6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 866756-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 866756-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: MLIXDDIOYMXUDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: hexane (110-54-3); toluene (108-88-3))
• 沸点：
  527.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 正丁基锂 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 2-(2-bromobenzoyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Parham型环化序列构建异吲哚异喹诺酮核的六元和五元氮杂-杂环单元-新胺的全合成

  摘要：

  描述了一种合成异吲哚并 [1,2-a] 异喹诺酮类的有效方法，该方法基于两个 Parham 型环化，允许从氨基甲酸酯或二酰胺前体形成五元和六元氮化环。生物碱 nuevamine 的全合成进一步说明了该方法的合成潜力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500312
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(4-methoxybenzyl)amine 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Parham型环化序列构建异吲哚异喹诺酮核的六元和五元氮杂-杂环单元-新胺的全合成

  摘要：

  描述了一种合成异吲哚并 [1,2-a] 异喹诺酮类的有效方法，该方法基于两个 Parham 型环化，允许从氨基甲酸酯或二酰胺前体形成五元和六元氮化环。生物碱 nuevamine 的全合成进一步说明了该方法的合成潜力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500312