ethyl 1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate | 30092-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: 3-carboethoxy-1,2,5-trimethylpyrrole；1,2,5-trimethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；1,2,5-Trimethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 30092-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02708593
• 分子量: 181.235
• InChiKey: QJXZSZQERBVUMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  128-129 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到ethyl ester of 4-iodo-1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acetylenyl-N-methylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950586
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (Z)-4-(methylamino)-3-penten-2-one 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以50 mg的产率得到ethyl 1,2,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Augusti, Rodinei; Eberlin, Marcos N.; Kascheres, Concetta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1355 - 1358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US20130211075A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药用剂，可用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂，该药用剂包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂的溶剂作为活性成分。提供的是由通式(I)所表示的酰胺衍生物[其中每个符号如描述中所定义]或其药理学上可接受的盐，或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR BLOCKING DNA SYNTHESIS OF POX VIRUSES
  申请人：RICCIARDI Robert P.

  公开号：US20100035887A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention provides methods of inhibiting replication of a poxvirus by contacting a poxvirus with a compound having formula I, formula XXI, formula XXXII, or formula XLI which in turn reduce, inhibit, or abrogate poxvirus DNA polymerase activity and/or its interaction with its processivity factor. Formula I, formula XXI, formula XXXII, or formula XLI can be utilized to treat humans and animals suffering from a poxvirus infection. Pharmaceutical compositions for treating poxvirus infected subjects are also provided.

  本发明提供了一种通过将痘病毒与具有公式I、公式XXI、公式XXXII或公式XLI的化合物接触来抑制痘病毒复制的方法，进而减少、抑制或消除痘病毒DNA聚合酶活性和/或其与其过程性因子的相互作用。公式I、公式XXI、公式XXXII或公式XLI可用于治疗患有痘病毒感染的人类和动物。还提供了用于治疗痘病毒感染受试者的药物组合物。
• INHIBITOR & X3B2;-LACTAMASE
  申请人：National University Corporation Tokai National Higher Education and Research System

  公开号：EP3795149A1

  公开（公告）日：2021-03-24

  An object is to provide a compound having β-lactamase inhibitory activity. The object is achieved by a compound represented by formula (1), typified by a compound in which specific positions of a 5-membered ring having planarity are replaced by sulfamoyl and carboxy groups.

  目的是提供一种具有β-内酰胺酶抑制活性的化合物。该目的通过由式（1）表示的化合物来实现，该化合物的典型特征是具有平面性的 5 元环的特定位置被氨基磺酰基和羧基取代。
• Fischer; Stern, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 236
  作者：Fischer、Stern

  DOI：——

  日期：——
• Monoalkamine esters of pyrrole-3-carboxylic acids
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02500713A1

  公开（公告）日：1950-03-14