(+/-)-(5-methyl-5-hexyl-2-oxothiophen-4-yloxy)acetyl glycinate | 646517-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(5-methyl-5-hexyl-2-oxothiophen-4-yloxy)acetyl glycinate
• 英文别名: (+/-)-((5-methyl-5-hexyl-2-oxo-5H-thiophen-4-yloxy)-acetyl)-glycine；Glycine, N-[[(2-hexyl-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-3-thienyl)oxy]acetyl]-；2-[[2-(2-hexyl-2-methyl-5-oxothiophen-3-yl)oxyacetyl]amino]acetic acid
• CAS: 646517-58-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 329.417
• InChiKey: YOTDGDXSQGOHOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(5-methyl-5-hexyl-2-oxothiophen-4-yloxy)acetyl methyl glycinate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到(+/-)-(5-methyl-5-hexyl-2-oxothiophen-4-yloxy)acetyl glycinate
  参考文献：
  名称：

  灵活合成（5R）-硫菌霉素的应用，以开发新型I型脂肪酸合酶抑制剂。

  摘要：

  脂肪酸合酶（FAS）催化乙酰基引物与丙二酰辅酶A加成的两个碳单元的顺序缩合，从而合成棕榈酸酯。哺乳动物FAS的β-酮酰基合酶结构域的抑制导致在体外和体内对多种癌细胞的选择性细胞毒性。同样，FAS抑制剂可导致小鼠食物摄入减少和体重下降。天然存在的硫菌素（TLM）被用作开发新型I型FAS抑制剂的模板。使用灵活的合成方法，获得了具有选择性FAS活性并显示出抗癌和减肥效果的TLM结构类似物家族。化合物13a和13d抑制纯FAS（ZR-75-1乳腺癌，IC（50）=50微克/毫升），并在BalbC小鼠中显示出有效的体重减轻（> 5％）。TLM衍生物的另一个子类（23b-d，31a）具有FAS活性（IC（50）=5％），并且对癌细胞具有细胞毒性（IC（50）<38 microg / mL）。最后，第三个子类（16b，29，30）对FAS也有效（IC（50）=

  DOI：

  10.1021/jm049389h

文献信息

• [EN] NOVEL COMPUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：FASGEN INC

  公开号：WO2004005277A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A pharmaceutical composition comprising a phamaceurtical diluent and a compound of formula IV wherein R21= H, C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, -CH2OR25, -C(O)R25, -CO(O)R25, -C(O)NR25R26, -CH2C(O)R25, or -CH2C(O)NHR25, where R25 and R26 are each independently H, C1-C10 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing one or more halogen atoms. R22 = -OH, -OR27, -OCH2C(O)R27, -OCH2C(O)NHR27, -OC(O)R27, -OC(O)OR27, -OC(O)NHNH-R5, or -OC(O)NR27R28, where R27 and R28 are each independentlyH, C1 -C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, and where R27 and R28 can each optionally contain halogen atoms; R23 and R24, the same or different from each other, are C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl. Methods of using such formulations for the treatment of cancer, to effect weight loss, to treat microbially-based infections, to inhibit neuropeptide-Y and/or fatty acid synthase, and to stimulate CPT-1.

  一种包括药用稀释剂和化合物IV的药物组合物，其中R21= H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，-CH2OR25，-C(O)R25，-CO(O)R25，-C(O)NR25R26，-CH2C(O)R25或-CH2C(O)NHR25，其中R25和R26各自独立地为H，C1-C10烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，可选地含有一个或多个卤素原子。R22 = -OH，-OR27，-OCH2C(O)R27，-OCH2C(O)NHR27，-OC(O)R27，-OC(O)OR27，-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR27R28，其中R27和R28各自独立地为H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，且R27和R28各自可选地含有卤素原子；R23和R24，相同或不同，为C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基。使用这种配方治疗癌症，减轻体重，治疗微生物感染，抑制神经肽Y和/或脂肪酸合酶，以及刺激CPT-1的方法。
• NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME
  申请人：Kuhajda Francis P.

  公开号：US20100120901A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical diluent and a compound of formula IV wherein R 21 =H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, —CH 2 OR 25 , —C(O)R 25 , —CO(O)R 25 , —C(O)NR 25 R 26 , —CH 2 C(O)R 25 , or —CH 2 C(O)NHR 25 , where R 25 and R 26 are each independently H, C 1 -C 10 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing one or more halogen atoms. R 22 =—OH, —OR 27 , —OCH 2 C(O)R 27 , —OCH 2 C(O)NHR 27 , —OC(O)R 27 , —OC(O)OR 27 , —OC(O)NHNH—R 5 , or —OC(O)NR 27 R 28 , where R 27 and R 28 are each independently H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, and where R 27 and R 28 can each optionally contain halogen atoms; R 23 and R 24 , the same or different from each other, are C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl. Methods of using such formulations for the treatment of cancer, to effect weight loss, to treat microbially-based infections, to inhibit neuropeptide-Y and/or fatty acid synthase, and to stimulate CPT-1.

  一种药物组合物，包括药物稀释剂和式 IV 化合物，其中 R21 = H、C1-C20 烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、-CH2OR25、-C（O）R25、-CO（O）R25、-C（O）NR25R26、-CH2C（O）R25或-CH2C（O）NHR25，其中 R25 和 R26 分别独立地是 H、C1-C10 烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，可选含有一个或多个卤素原子。R22 = -OH、-OR27、-OCH2C（O）R27、-OCH2C（O）NHR27、-OC（O）R27、-OC（O）OR27、-OC（O）NHNH-R5 或-OC（O）NR27R28，其中 R27 和 R28 各自独立地是 H、C1-C20 烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，且 R27 和 R28 每个都可以选择性地含有卤素原子；R23 和 R24，相同或不同，是 C1-C20 烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基。使用这种组合物的方法包括治疗癌症，减轻体重，治疗微生物感染，抑制神经肽 Y 和/或脂肪酸合酶，以及刺激 CPT-1。
• Application of a Flexible Synthesis of (5<i>R</i>)-Thiolactomycin To Develop New Inhibitors of Type I Fatty Acid Synthase
  作者：Jill M. McFadden、Susan M. Medghalchi、Jagan N. Thupari、Michael L. Pinn、Aravinda Vadlamudi、Katherine I. Miller、Francis P. Kuhajda、Craig A. Townsend

  DOI：10.1021/jm049389h

  日期：2005.2.1

  Fatty acid synthase (FAS) catalyzes the synthesis of palmitate from the sequential condensation of an acetyl primer with two carbon units added from malonyl-CoA. Inhibition of the beta-ketoacyl synthase domain of mammalian FAS leads to selective cytotoxicity to various cancer cell lines in vitro and in vivo. Also, inhibitors of FAS can cause reduced food intake and body weight in mice. Naturally occurring

  脂肪酸合酶（FAS）催化乙酰基引物与丙二酰辅酶A加成的两个碳单元的顺序缩合，从而合成棕榈酸酯。哺乳动物FAS的β-酮酰基合酶结构域的抑制导致在体外和体内对多种癌细胞的选择性细胞毒性。同样，FAS抑制剂可导致小鼠食物摄入减少和体重下降。天然存在的硫菌素（TLM）被用作开发新型I型FAS抑制剂的模板。使用灵活的合成方法，获得了具有选择性FAS活性并显示出抗癌和减肥效果的TLM结构类似物家族。化合物13a和13d抑制纯FAS（ZR-75-1乳腺癌，IC（50）=50微克/毫升），并在BalbC小鼠中显示出有效的体重减轻（> 5％）。TLM衍生物的另一个子类（23b-d，31a）具有FAS活性（IC（50）=5％），并且对癌细胞具有细胞毒性（IC（50）<38 microg / mL）。最后，第三个子类（16b，29，30）对FAS也有效（IC（50）=