1β-(benzoyloxy)-8aβ-methyl-1,2,3,3aβ,8-pentahydro-4,6-(5H,7H)-azulenedione 6-ethylene ketal | 75400-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1β-(benzoyloxy)-8aβ-methyl-1,2,3,3aβ,8-pentahydro-4,6-(5H,7H)-azulenedione 6-ethylene ketal
• CAS: 75400-36-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: WQHYREBQZWSUHD-AYBZRNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-(benzoyloxy)-8aβ-methyl-1,2,3,3aβ,8-pentahydro-4,6-(5H,7H)-azulenedione 6-ethylene ketal 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1β-hydroxy-8aβ-methyl-1,2,3,3aβ,4,7,8-heptahydro-6-(7H)-azulenone 6-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 8. An approach to the synthesis of pseudoguaianolides based on oxy-Cope rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a003
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (1'S,8'aS)-1'-hydroxy-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,3a,5,7,8-hexahydro-1H-azulene]-4'-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020