2-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)-phenyl)-but-3-en-2-ol | 1080019-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)-phenyl)-but-3-en-2-ol
• CAS: 1080019-71-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: MNKIWNUPIYQCPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)-phenyl)-but-3-en-2-ol 在 四甲基硫脲 、 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 methyloxirane 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到5,5,9b-trimethyl-3,3a,5,9b-tetrahydro-2H-furo[3,2-c]-isochromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Fused Pyran γ-Lactones via an Efficient Pd−Thiourea-Catalyzed Alkoxycarbonylative Annulation

  摘要：

  We reported herein a diversity-oriented synthesis of a range of fused pyran-gamma-lactones that was effected through a versatile Pd-thiourea complex-catalyzed intramolecular alkoxycarbonylative annulation.

  DOI：

  10.1021/ol802115u
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 2-(2-溴苯基)-2-丙醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到2-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)-phenyl)-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Fused Pyran γ-Lactones via an Efficient Pd−Thiourea-Catalyzed Alkoxycarbonylative Annulation

  摘要：

  We reported herein a diversity-oriented synthesis of a range of fused pyran-gamma-lactones that was effected through a versatile Pd-thiourea complex-catalyzed intramolecular alkoxycarbonylative annulation.

  DOI：

  10.1021/ol802115u