2-氯-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶 | 1231943-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-5-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrimidine
• CAS: 1231943-08-0
• 化学式: C₈H₇ClN₄
• 分子量: 194.623
• InChiKey: PFVONNVFQLOLEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶 在 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N'-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]phenylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrimidine-2-yl-benzyl)-[1,2,4] triazolo[4,3-b]pyrimidine derivatives

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1，R2，R3，R3，R4具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110257172A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯嘧啶 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到2-氯-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氧化 sp2 CH 氰化：芳族腈的简便合成

  摘要：

  描述了 Cu(OAc)2 催化的两种不同类型芳烃的区域选择性氧化 CH 氰化，以良好的产率轻松获得官能化的杂环。对照实验表明铜螯合辅助氧化 CH 活化机制。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.682

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• [EN] EGFR SMALL MOLECULE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES EGFR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] EGFR小分子抑制剂、含其的药物组合物及其用途
  申请人：[en]BIOPOLAR HONGYE (NANTONG) PHARMACEUTICAL CO.LT;[zh]百极弘烨（南通）医药科技有限公司

  公开号：WO2024017258A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  本发明公开了一种多靶点小分子抑制剂、含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为EGFR抑制剂的用途，其可以用于治疗EGFR、HER-2、c-MET等介导的相关疾病(如癌症)，尤其是针对由于EGFR二突变与三突变、HER-2扩增和exon20突变、c-MET扩增等中的一种或多种基因突变所导致的对早期相关药物的耐药性的疾病(如癌症)有特别效果。
• 3-(3-PYRIMIDIN-2-YL-BENZYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIMIDIN-DERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2358715A1

  公开（公告）日：2011-08-24
• US8563561B2
  申请人：——

  公开号：US8563561B2

  公开（公告）日：2013-10-22