(E)-3-methyl-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-hexen-1-ol | 69857-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-methyl-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-hexen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-methyl-6-(oxan-2-yloxy)hex-2-en-1-ol
• CAS: 69857-26-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: PLDQNUWQWFFRDI-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-hexen-1-ol 在 草酰氯 、 Bio Rad AG 50W-X₈ ion-exchange resin 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 methyl (E)-4-methyl-6-(benzyloxy)-1-vinyl-4-hexenyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cembranolide precursors via addition of allylstannanes to conjugated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a022
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-6-hydroxy-3-methyl-2-hexenoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-3-methyl-6-(tetrahydropyranyloxy)-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cembranolide precursors via addition of allylstannanes to conjugated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a022

文献信息

• OKAMOTO, KAYOKO;WATANABE, MASAZUMI;KAWADA, MITSURU;GOTO, GIICHI;ASHIDA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2797-2819
  作者：OKAMOTO, KAYOKO、WATANABE, MASAZUMI、KAWADA, MITSURU、GOTO, GIICHI、ASHIDA, Y+

  DOI：——

  日期：——
• SUM F. W.; WEILER L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 22, 985-986
  作者：SUM F. W.、 WEILER L.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of cembranolide precursors via addition of allylstannanes to conjugated aldehydes
  作者：James A. Marshall、Bradley S. DeHoff

  DOI：10.1021/jo00356a022

  日期：1986.3