聚糖编码信息向细胞活性的精确翻译关键取决于聚糖与其人类凝集素抗衡受体之间的高度特异性功能配对。诸如
糖脂之类的
硫糖脂是在神经和免疫系统中发现的
生物膜的重要
糖脂成分。对于凝集素介导的桥连具有高特异性的
硫酸化和非
硫酸化聚糖的最佳分子和空间设计方面尚不清楚。为了阐明不同的分子和空间方面如何组合以确保凝集素介导的桥联的高特异性,设计了一个自下而上的工具箱。为此,将含有巯基
乳糖基团的,具有不同纳米级尺寸的带负电荷的糖基树状大分子(GDSs)在缓冲液中自合成的
硫化物模拟物进行自组装:Ø-磺基
乳糖头基。还准备进行比较分析的是具有非
硫酸化
乳糖(人膜的常见表位)的GDS。这些自组装的GDS用于15种半
乳糖凝集素(包括疾病相关的人半
乳糖凝集素)以及来自四个家族的具有同型二聚体,异型二聚体和嵌合体结构的其他天然和工程变体的凝集分析。人同源二聚体和异源二聚体半
乳糖凝集素之间的聚集能力以及它们对
碳水化合物衍生的
配体电