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p-Methoxystyrylacetamid | 115502-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Methoxystyrylacetamid
英文别名
N-(4-methoxy-styryl)-acetamide;N-(4-Methoxy-ξ-styryl)-acetamid;N-(4-Methoxy-styryl)-acetamid;N-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]acetamide
p-Methoxystyrylacetamid化学式
CAS
115502-66-4
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
QRKZPJYKOADODA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-120 °C
  • 沸点:
    408.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    离子液体中钌叠氮化物与酸酐反应的钌催化合成酰胺
    摘要:
    通过钌催化的一步法,一步法由烷基叠氮化物和酸酐合成酰胺。底物的范围不仅包括仲叠氮化物,而且还包括伯脂族伯酸,以得到各种包含各种官能团的酰胺。这种一步程序是基于塞韦林的二钌复合物(混合[Cp ^的RuCl的新发现的活性2 ] 2:的Cp ^ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔-丁基-3-新戊基环戊二烯基),用于将烷基叠氮化物转化为离子液体中相应的NH亚胺中间体。在Severin配合物与叠氮化物的化学计量反应中观察到钌四烯配合物的形成,烷基化叠氮化物充当了NH亚胺中间体的形成催化剂。
    DOI:
    10.1002/cctc.201500935
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚五氯化磷 作用下, 生成 p-Methoxystyrylacetamid
    参考文献:
    名称:
    取代的亚苄基丙酮肟的贝克曼重排
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550000296
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文献信息

  • Synthesis of Enamides by Ruthenium-Catalyzed Reaction of Alkyl Azides with Acid Anhydrides in Ionic Liquid
    作者:Han Kyu Pak、Junghoon Han、Mina Jeon、Yongjin Kim、Yearang Kwon、Jin Yong Park、Young Ho Rhee、Jaiwook Park
    DOI:10.1002/cctc.201500935
    日期:2015.12
    Enamides were synthesized by a ruthenium‐catalyzed onepot, one‐step procedure from alkyl azides and acid anhydrides. The substrate scope includes not only secondary azides, but also primary aliphatic ones to give a wide range of enamides containing various functional groups. This one‐step procedure was based on the newly discovered activity of Severin's diruthenium complex ([Cp^RuCl2]2: Cp^=η5‐1‐methoxy‐2
    通过钌催化的一步法,一步法由烷基叠氮化物和酸酐合成酰胺。底物的范围不仅包括仲叠氮化物,而且还包括伯脂族伯酸,以得到各种包含各种官能团的酰胺。这种一步程序是基于塞韦林的二钌复合物(混合[Cp ^的RuCl的新发现的活性2 ] 2:的Cp ^ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔-丁基-3-新戊基环戊二烯基),用于将烷基叠氮化物转化为离子液体中相应的NH亚胺中间体。在Severin配合物与叠氮化物的化学计量反应中观察到钌四烯配合物的形成,烷基化叠氮化物充当了NH亚胺中间体的形成催化剂。
  • The Beckmann rearrangement of substituted benzylideneacetone oximes
    作者:R. E. Corbett、C. L. Davey
    DOI:10.1039/jr9550000296
    日期:——
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