furan-2-carboxylic acid [6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazin-3-yl]-amide | 1159251-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid [6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazin-3-yl]-amide
• 英文别名: N-[6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)methoxy]pyridazin-3-yl]furan-2-carboxamide
• CAS: 1159251-20-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₄
• 分子量: 376.371
• InChiKey: ZJGNVHIBMYEFGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazin-3-ylamine 以to the title compound (330 mg, 86%) which was obtained as a white solid的产率得到furan-2-carboxylic acid [6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolo-pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及异噁唑吡啶嗪类化合物，特别是公式I所描述的化合物及其药学上可接受的盐，具有亲和力和选择性结合GABA A α5受体结合位点，其制造，包含它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的用途。

  公开号：

  US07943619B2

文献信息

• ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143385A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to isoxazolo-pyridazine compounds, in particular those of formula I as described above and to a pharmaceutically acceptable salts thereof, having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物，特别是如上所述的式I化合物及其药用盐，具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
• US7943619B2
  申请人：——

  公开号：US7943619B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• Isoxazolo-pyridazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07943619B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The invention relates to isoxazolo-pyridazine compounds, in particular those of formula I as described above and to a pharmaceutically acceptable salts thereof, having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及异噁唑吡啶嗪类化合物，特别是公式I所描述的化合物及其药学上可接受的盐，具有亲和力和选择性结合GABA A α5受体结合位点，其制造，包含它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的用途。