1-undecanyl tetrahydro-pyran | 110071-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-undecanyl tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-Undecyltetrahydro-2H-pyran；2-undecyloxane
• CAS: 110071-68-6
• 化学式: C₁₆H₃₂O
• 分子量: 240.429
• InChiKey: DVUVLFBJLGTLPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-undecanyl tetrahydro-pyran 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到四氢-6-十一烷基-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  5-Hexadecanolide、6-Acetoxy-5-hexadecanolide和Tanikolide的合成

  摘要：

  描述了 5-hexadecanolide (1)、6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) 和 tanikolide (3) 的全合成。选择 1-溴十一烷 (4) 和 5-苄基-1-戊醛 (5) 作为起始材料。Wittig 烯化和格氏加成 4 和 5 提供了 16 碳骨架，其经过一系列官能团转化得到 δ-内酯衍生物 1、2 和 3。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100112
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 在 palladium on activated charcoal Celite 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-undecanyl tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  5-Hexadecanolide、6-Acetoxy-5-hexadecanolide和Tanikolide的合成

  摘要：

  描述了 5-hexadecanolide (1)、6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) 和 tanikolide (3) 的全合成。选择 1-溴十一烷 (4) 和 5-苄基-1-戊醛 (5) 作为起始材料。Wittig 烯化和格氏加成 4 和 5 提供了 16 碳骨架，其经过一系列官能团转化得到 δ-内酯衍生物 1、2 和 3。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100112

文献信息

• PROCESS FOR MAKING IMPROVED ORAL COMPOSITIONS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP2568952B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• Process For Making Improved Oral Compositions
  申请人：Haught John Christian

  公开号：US20110280814A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Processes for preparing an oral care composition having improved taste, color, odor and/or clarity, wherein said processes comprise the steps of: providing an unfiltered dentifrice component selected from unfiltered alkyl phosphate surfactants, alkyl phosphate ethoxylated surfactants, lauryl sulfate surfactants, betaine surfactants, antibacterial agents, cetyl pyridinium chloride, metal Salts, phytic acids, or mixtures thereof; filtering the unfiltered dentifrice component with an adsorbent to form a filtered dentifrice component; and incorporating the filtered dentifrice component into the oral care composition. In one such process, activated carbon with a median particle size of less than or equal to about 30 μm, optionally a macro-mesoporous:microporous ratio about 0.9 or higher and optionally a BET per Total Volume of equal to or less than about 1600 m̂2/g, has been found to remove undesirable contaminants from oral care dentifrice components, such as alkyl phosphate surfactant, alkyl phosphate ethoxylated surfactant, lauryl sulfate surfactant, betaine surfactants, antibacterial agents, cetyl pyridinium chloride, metal salts, or phytic acid.
• US8609070B2
  申请人：——

  公开号：US8609070B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• Syntheses of 5-Hexadecanolide, 6-Acetoxy-5-hexadecanolide and Tanikolide
  作者：Meng-Yang Chang、Chien-Lun Lin、Shui-Tein Chen

  DOI：10.1002/jccs.200100112

  日期：2001.8

  Total syntheses of 5-hexadecanolide (1), 6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) and tanikolide (3) are described. 1-Bromoundecane (4) and 5-benzyl-1-pentanal (5) were chosen as starting materials. Wittig olefination and Grignard addition 4 and 5 afforded the 16-carbon skeleton, which under went a series of functional group transformations to give δ-lactonederivatives 1, 2 and 3.

  描述了 5-hexadecanolide (1)、6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) 和 tanikolide (3) 的全合成。选择 1-溴十一烷 (4) 和 5-苄基-1-戊醛 (5) 作为起始材料。Wittig 烯化和格氏加成 4 和 5 提供了 16 碳骨架，其经过一系列官能团转化得到 δ-内酯衍生物 1、2 和 3。