3-(tert-butoxycarbonyl)-2.2-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid | 92788-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)-2.2-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid；3-(Tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid；2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 92788-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 261.342
• InChiKey: MYZNHPUWNUGYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl)-2.2-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid 、 2,2'-(ethene-1,1-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到tert-butyl 4-(2,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)-2,2-dimethylthiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  宝石-二硼烷基烯烃的光氧化还原介导的反应：对不同的1,1-双硼烷基烷烃的反应性。

  摘要：

  首次探索了将宝石-二硼烷基烯烃用作自由基反应基团。这些反应提供了一种有效且通用的方法，用于宝石-二硼烷基烯烃的光化学转化，以快速获得1,1-双硼烷基烷烃。该方法利用了一种新的光氧化还原脱羧基团加到宝石-二硼烷基烯烃上，得到α-宝石-二硼基碳中心自由基，该自由基由于与硼上的空p-轨道相互作用而得益于额外的稳定性。该反应为γ-氨基宝石-二硼烷基烷烃提供了高度模块化和区域选择性的方法。此外，EPR光谱和DFT计算分别提供了对光化学反应和双金属化自由基稳定性的潜在自由基机理的了解。

  DOI：

  10.1002/chem.202000603

文献信息

• [EN] LUMINOGENIC COMPOUNDS AND METHODS TO DETECT CYTOCHROME P450 3A ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINOGÈNES ET PROCÉDÉS DE DÉTECTION DES ENZYMES 3A DU CYTOCHROME P450
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2010021686A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides acetal derivatives of luciferin and methods for using such derivatives in enzyme activity assays where the luciferin derivative serves as a substrate for a desired enzyme and is a prosubstrate for luciferase (a proluciferin). Thus, by providing luciferin derivatives having a particular enzyme recognition site for a desired nonluciferase enzyme (a reactive chemical group in a molecule referred to as a substrate for the enzyme) coupled to the luciferin backbone (or other chemical moiety constituting a suitable substrate for luciferase), e.g., derivatives having modifications at the carboxyl group of D- luciferin or aminoluciferin as well as optionally other modifications, nonluciferase enzymes may be measured in a bioluminescent assay.

  本发明提供了路西非因的缩醛衍生物以及使用这些衍生物的方法，其中路西非因衍生物作为所需酶的底物，是路西非酶的前体（一种前路西非因）。因此，通过提供具有特定酶识别位点的路西非因衍生物，用于所需的非路西非酶（分子中的反应性化学基团，作为酶的底物）的酶活性测定，这些衍生物与路西非因骨架（或构成路西非酶适合底物的其他化学基团）耦合，例如，在D-路西非因或氨基路西非因的羧基上进行修饰以及可选的其他修饰，非路西非酶酶可以在生物发光测定中测量。
• LUMINOGENIC COMPOUNDS AND METHODS TO DETECT CYTOCHROME P450 3A ENZYMES
  申请人：Corona Cesear

  公开号：US20100062470A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Described herein are antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文描述了抗菌化合物，制备该化合物的方法，含有该化合物的制药组合物，以及利用该化合物和制药组合物治疗细菌感染的方法。
• Luminogenic compounds and methods to detect cytochrome P450 3A enzymes
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US08288559B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Described herein are antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文描述了抗菌化合物，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及利用该化合物和药物组合物治疗细菌感染的方法。
• US3968226A
  申请人：——

  公开号：US3968226A

  公开（公告）日：1976-07-06
• US8288559B2
  申请人：——

  公开号：US8288559B2

  公开（公告）日：2012-10-16