3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholesten-24-26-saeure | 5226-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholesten-24-26-saeure
• 英文别名: 3alpha,7alpha,12alpha-Trihydroxy-5beta-cholest-24-enoic acid；(6R)-2-methyl-6-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]hept-2-enoic acid
• CAS: 5226-26-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: VXQOOUCCLSSSSV-JZEJFGAXSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  616.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholesten-24-26-saeure 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 28-Homo-3α,7α,12α,27,28-pentahydroxy-5β-cholestan
  参考文献：
  名称：

  Okuda; Danielsson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, # 9, p. 2160 - 2165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cholic acid triformate 在 氢氧化钾 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholesten-24-26-saeure
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸。LXXXI。取代甲基羟基-5β-cholest-24-en-26-oates 的 E/Z 异构体的合成和结构分配

  摘要：

  甲基 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-和 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-的 E 和 Z 异构体的合成报告了燕麦。质谱研究显示碎片模式支持指定为 E 或 Z 异构体，尤其是侧链损失的差异。色谱程序，主要是气相色谱和高效液相色谱，支持这些分配。E 异构体在两种合成方法中的任何一种中占主导地位。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(91)90115-c