3-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione | 1035555-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione
• 英文别名: 3-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-5-(2-fluoro-4-iodoanilino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
• CAS: 1035555-69-1
• 化学式: C₁₇H₁₆FIN₄O₄
• 分子量: 486.241
• InChiKey: PJXQDNNVDNUDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione 在 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TAK-733, a potent and selective MEK allosteric site inhibitor for the treatment of cancer

  摘要：

  A novel 5-phenylamino-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione series of MEK inhibitors has been developed using structure-based drug design. Lead optimization of this series led to the discovery of TAK-733. This was advanced to Phase I clinical studies for cancer treatment. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.071
• 作为产物：
  描述：

  6-(甲基氨基)嘧啶-4-醇 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸铵 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium iodide 、 sodium t-butanolate 、 锌 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TAK-733, a potent and selective MEK allosteric site inhibitor for the treatment of cancer

  摘要：

  A novel 5-phenylamino-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione series of MEK inhibitors has been developed using structure-based drug design. Lead optimization of this series led to the discovery of TAK-733. This was advanced to Phase I clinical studies for cancer treatment. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.071

文献信息

• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20080255160A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of the following formula are provided for use with MEK: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式化合物用于与MEK一起使用：其中变量的定义如下。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• MAPK/ERK kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08293901B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Compounds of the following formula are provided for use with MEK (I): wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供MEK使用（I）：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、工具箱和制造品；制造这些化合物有用的中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• WO2008/79814
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMBINATION OF MEK INHIBITORS AND SELECTIVE INHIBITORS OF AURORA A KINASE
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2713727B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• US8030317B2
  申请人：——

  公开号：US8030317B2

  公开（公告）日：2011-10-04