[Dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl]formonitrile | 86263-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl]formonitrile
• CAS: 86263-31-2
• 化学式: C₁₃H₃₃NSi₄
• 分子量: 315.754
• InChiKey: WYNTYRAJNGGZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[Iodo(dimethyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) 、 乙腈 、 氰化钾 生成 [Dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl]formonitrile
  参考文献：
  名称：

  AL-SHALI, S. A. I.;EABORN, C., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 246, N 2, C34-C36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Miscellaneous reactions of some tris(trimethylsilyl)methylsilicon compounds
  作者：Colin Eaborn、Faraedan A. Fattah

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85186-3

  日期：1990.10

  the absence of rearrangement showing that cationic intermediates are not involved. TsiSiPh2I reacts slowly with KSCN in MeCN to give TsiSiPh2NCS. TsiSiPh2H reacts with IBr to give the rearranged bromide (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2Br). Under UV irradiation: (i) TsiSiPh2I in 1-bromohexane gives the rearranged bromide (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2Br); (ii) TsiSiMe2N3 in MeOH undergoes solvolysis; (iii) tBu3SiI

  TSiSiMe 2我（TSI =（ME 3 Si）的3 C）给出TSiSiMe 2 OME上治疗的AgBF 4在MeOH但一些TSiSiMe 2 F按过量的CsF也存在。三氟甲磺酸TSiSiMe 2 OSO 2 CF 3和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2（SiMe 2 OSO 2 CF 3）与碱金属盐MX反应生成相应的衍生物TSiSiMe 2 X和（Me 3 Si）2 C（ SiMePh 2）（SiMe 2 X）。2 OSO 2 CF 3不与CF 3 CH 2 OH反应。卤化物TSiSiMe 2 X在沸腾的MeCN中与X = Cl，Br或I与KSCN的相对反应速率约为1 / 2.5 / 6，这表明卤化物之间的反应性几乎没有变化。TSiSiPh 2 I和TSiSiMePhI在MeCn或Me 2 SO中进行水解，得到TSiSiPh 2 OH和TSiSiMePhOH，没有重排，表明不涉及阳离子中间体。TSiSiPh
• Bimolecular displacements of iodine in reactions of dimethyl[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl iodide with salts
  作者：Saman A.I. Al-Shali、Colin Eaborn

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80204-6

  日期：1983.4

  Direct nucleophilic displacement of iodine to give (Me3Si)3 CSiMe2 Y, where Y = F, NCO, NCS, CN or N3, takes place when (Me3Si)3 CSiMe2I is treated with solutions of CsF, KOCN, KSCN, KCN, or NaN3 in MeOH or CH3 CN. The order of effectiveness of the nucleophiles appears to be N3 > F > CN > NCS > NCO in MeOH and NCS > NCO > CN, F in CH3 CN.

  当用CsF溶液处理（Me 3 Si）3 CSiMe 2 I时，发生碘的直接亲核置换，得到（Me 3 Si）3 CSiMe 2 Y，其中Y = F，NCO，NCS，CN或N 3。在MeOH或CH 3 CN中的KOCN，KSCN，KCN或NaN 3。亲核试剂的有效性顺序似乎是：MeOH中的N 3 > F> CN> NCS> NCO和CH 3 CN中的NCS> NCO> CN，F 。
• EABORN, COLIN;FATTAH, FARAEDAN A., J. ORGANOMET. CHEM., 396,(1990) N, C. 1-8
  作者：EABORN, COLIN、FATTAH, FARAEDAN A.

  DOI：——

  日期：——