2-chloro-N-(2',6'-dichloro-phenyl)-N-p-tolyl-acetamide | 332903-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2',6'-dichloro-phenyl)-N-p-tolyl-acetamide
• 英文别名: N-(2',6'-dichlorophenyl)-N-chloroacetyl-4-methylaniline；2-chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 332903-75-0
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 328.625
• InChiKey: AEBQXUBWNRRHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2',6'-dichloro-phenyl)-N-p-tolyl-acetamide 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-(2',6'-dichlorophenyl)-5-methyloxindole
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基羟吲哚的合成作为药理活性化合物的中间体

  摘要：

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.064
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-N-(2',6'-dichloro-phenyl)-N-p-tolyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基羟吲哚的合成作为药理活性化合物的中间体

  摘要：

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.064

文献信息

• Process for phenylacetic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20080249318A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  生产Formula I化合物或其药用可接受盐或其药用可接受的前药酯的过程，包括用碱裂解Formula II的内酰胺，其中符号的定义如上；以及前体和前体的制备过程。Formula I化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。
• PROCESS FOR PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20090275758A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  一种制备I式化合物或其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱水解II式内酰胺，其中符号的定义如下；以及其前体和前体的制备方法。I式化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。
• US7906677B2
  申请人：——

  公开号：US7906677B2

  公开（公告）日：2011-03-15