(2RS,5RS)-2-ethyl-2,6,10,10-tetramethyl-1-oxaspiro<4.5>dec-6-ene | 73880-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: (2RS,5RS)-2-ethyl-2,6,10,10-tetramethyl-1-oxaspiro<4.5>dec-6-ene
• 英文别名: (2R*,5S*)-2-Ethyl-2,6,10,10-tetramethyl-1-oxaspiro<4.5>dec-6-en
• CAS: 73880-00-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: MGSYLMGXZXPLCT-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮 在 Pd-BaSO₄ 、 Wilkinson's catalyst 、 10% Pd-BaSO4 potassium hydrogensulfate 、 氢气 、 溴化乙啶 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 (2RS,5RS)-2-ethyl-2,6,10,10-tetramethyl-1-oxaspiro<4.5>dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Buchmann, Bernd; Marschall-Weyerstahl, Helga, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 507 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic Tetrahydrofuran Derivatives of Monocyclonerolidol
  作者：Karl H. Schulte-Elte、Thomas Umiker、G�nther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19800630129

  日期：1980.1.23

  Eighteen new sesquiterpenoid theaspirane derivatives 3–20, representing potential natural compounds, were synthesized from 1,2-didehydro-β-monocyclonerolidol (1). Their structure and configuration were determined by spectroscopic methods.

  由1,2-二氢-β-单环神经寡糖合成了十八种新的倍半萜类theaspirane衍生物3–20，代表潜在的天然化合物（1）。它们的结构和构型是通过光谱法确定的。