4-phenoxy-trans-crotonic acid | 75933-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-phenoxy-trans-crotonic acid
• 英文别名: 4-Phenoxy-trans-crotonsaeure；4-Phenoxy-buten-(2t)-saeure-(1)；4-Phenoxy-crotonsaeure；4-Phenoxy-2-butenoic acid；(E)-4-phenoxybut-2-enoic acid
• CAS: 75933-70-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: ZOIZRXWCNRPRJL-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  372.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxy-trans-crotonic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-phenoxybut-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮和亚胺的γ-杂原子定向立体控制的Staudinger环加成反应

  摘要：

  带有γ-杂原子的乙烯基乙烯酮，在施陶丁格与亚胺的环加成反应中，以非常好的收率得到反式-3-乙烯基-β-内酰胺。乙烯基侧链在过渡态中立体选择性地采用Z-构型以稳定乙烯基烯酮并仅产生反式-3-乙烯基-β-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.189
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基乙醛乙酸二乙酯 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 4-phenoxy-trans-crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  222. jaborandi生物碱。第一部分的均聚和合成异同源pilopic酸和[R -pilocarpidine和[R - ISO通过新的方法pilocarpidine和分辨率[R -pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001057

文献信息

• Isothiourea-catalysed enantioselective radical conjugate addition under batch and flow conditions
  作者：Roberto del Río-Rodríguez、Matthew T. Westwood、Marina Sicignano、Martin Juhl、Jose A. Fernández-Salas、José Alemán、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/d2cc02432b

  日期：——

  The photocatalytic generation of α-amino radicals is combined with chiral isothiourea derived α,β-unsaturated acyl ammonium intermediates. The reaction proceeds VIA a [3+2] radical-polar crossover mechanism to generate γ-lactams in good yields and enantioselectivities. The enantioselective radical conjugate addition was carried out under batch and flow conditions.

  α-氨基自由基的光催化生成与手性异硫脲衍生的α,β-不饱和酰基铵中间体相结合。该反应通过[3+2] 自由基-极性交叉机制进行，以良好的收率和对映选择性生成 γ-内酰胺。在分批和流动条件下进行对映选择性自由基共轭加成。
• APPLICATION OF THE IRIDIUM COMPLEX IN ASYMMETRIC CATALYTIC HYDROGENATION FOR UNSATURATED CARBOXYLIC ACID
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2275398A1

  公开（公告）日：2011-01-19

  The present invention relates to a preparation method of carboxylic acids with optical activity, particularly, publishes that very useful chiral carboxylic acids can be obtained by the asymmetric catalytic hydrogenation of tri-substituted α,β-unsaturated carboxylic acids, with the complexes of the chiral phosphor nitrogen ligands and iridium used as the catalysts which show high activity and enantioselectivity (up to 99.8% ee), thus provides a more efficient method with higher enantioselectivity for asymmetric catalytic hydrogenation of chiral carboxylic acid-like compounds, and has important application value to asymmetric hydrogenation of chiral carboxylic acids.

  本发明涉及一种具有光学活性的羧酸的制备方法，特别是发表了通过三取代α，β-不饱和羧酸的不对称催化加氢可以得到非常有用的手性羧酸，手性磷氮配体和铱的配合物作为催化剂，显示出很高的活性和对映选择性（高达99.8% ee），从而为手性羧酸类化合物的不对称催化加氢提供了一种更高效、对映选择性更高的方法，对手性羧酸的不对称加氢具有重要的应用价值。
• APPLICATION OF AN IRIDIUM COMPLEX IN ASYMMETRIC CATALYTIC HYDROGENATION OF AN UNSATURATED CARBOXYLIC ACID
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2275398B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 474,477
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——
• USE OF A PPAR-DELTA AGONIST IN THE TREATMENT OF FATTY ACID OXIDATION DISORDERS (FAOD)
  申请人：Reneo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3920903A1

  公开（公告）日：2021-12-15