<methyl>oxirane | 130525-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <methyl>oxirane
• 英文别名: [(bis(2-methylphenyl)methoxy)methyl]oxirane；2-[[Bis(2-methylphenyl)methoxy]methyl]oxirane；2-[bis(2-methylphenyl)methoxymethyl]oxirane
• CAS: 130525-18-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: XJJSUJJGGCFWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 <methyl>oxirane 生成 α-[(bis(2-methylphenyl)methoxy)methyl]-1-piperidineethanol
  参考文献：
  名称：

  α-[[（二芳基甲氧基）甲基] -1-哌啶乙醇的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  评价了一系列α-[（（二芳基甲氧基）甲基] -1-哌啶乙醇在冠状动脉结扎狗模型中的抗心律失常活性。结构-活性关系研究表明，2,6-二甲基哌啶基团提供了该系列中最好的抗心律不齐药，并且对于长时间作用至关重要。该研究表明，季铵盐对于长时间的作用不是必需的。还显示出抗心律失常活性可以与由这种类型的药物引起的心动过速分开。

  DOI：

  10.1021/jm00105a002
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-methylphenyl)methanol 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 <methyl>oxirane
  参考文献：
  名称：

  α-[[（二芳基甲氧基）甲基] -1-哌啶乙醇的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  评价了一系列α-[（（二芳基甲氧基）甲基] -1-哌啶乙醇在冠状动脉结扎狗模型中的抗心律失常活性。结构-活性关系研究表明，2,6-二甲基哌啶基团提供了该系列中最好的抗心律不齐药，并且对于长时间作用至关重要。该研究表明，季铵盐对于长时间的作用不是必需的。还显示出抗心律失常活性可以与由这种类型的药物引起的心动过速分开。

  DOI：

  10.1021/jm00105a002

文献信息

• HOEFLE, M. L.;BLOUIN, L. T.;FLEMING, R. W.;HASTINGS, S.;HINKLEY, J. M.;ME+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 7-12
  作者：HOEFLE, M. L.、BLOUIN, L. T.、FLEMING, R. W.、HASTINGS, S.、HINKLEY, J. M.、ME+

  DOI：——

  日期：——