3,3-Di-o-tolyl-propionsaeure | 7595-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Di-o-tolyl-propionsaeure
• 英文别名: 3,3-di-o-tolyl-propionic acid；3,3-di-o-tolylpropanoic acid；3,3-bis(2-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 7595-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: BDWPFEAJEORUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Di-o-tolyl-propionsaeure 在 氢氟酸 作用下， 生成 4-Methyl-3-(o-tolyl)-indanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Humber,L.G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, # 3, p. 247 - 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-methylphenyl)methanol 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 3,3-Di-o-tolyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1949, vol. 16, # 6, p. 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXOPIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011026240A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of formula (I) which are useful in ameliorating conditions characterized by unwanted sodium and/or calcium channel actrvrh, particularly Nav 1 7, NaV 1 8, or CaV 3 2 channel activity are disclosed. More specifically, compounds for use in the treatment of conditions such as epilepsy, cancer, pain, migraine, Parkinson's disease, depression, schizophrenia, psychosis, and tinnitus are disclosed.

  公式（I）的化合物对于改善由不需要的钠和/或钙通道活性引起的症状特别有用，特别是Nav 1 7，NaV 1 8或CaV 3 2通道活性。更具体地，揭示了用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、抑郁症、精神分裂症和耳鸣等疾病的化合物。
• Electrochemical oxidative decarboxylation and 1,2-aryl migration towards the synthesis of 1,2-diaryl ethers
  作者：Faxiang Bu、Lijun Lu、Xia Hu、Shengchun Wang、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d0sc03708g

  日期：——

  also radical precursors. Classic transition-metal-catalyzed and photochemical decarboxylation have shown their excellent site selectivity in radical chemistry. However, electrochemical decarboxylation with a long history hasn't got enough attention in recent years. In this work, the electrochemical oxidative decarboxylation and 1,2-aryl migration of 3,3-diarylpropionic acids have been introduced to construct

  羧酸化合物是重要的化学物质，广泛存在于各种天然产物中。它们不仅是亲核试剂，还是自由基的前体。经典的过渡金属催化和光化学脱羧在自由基化学中显示出出色的位点选择性。但是，近年来，电化学脱羧历史悠久，尚未引起足够的重视。在这项工作中，已引入3,3-二芳基丙酸的电化学氧化脱羧和1,2-芳基迁移，以与醇构建C–O键。值得注意的是，这种转变无需金属催化剂和外部氧化剂即可顺利进行。
• DIARYL-CYCLYLALKYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090270338A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted N-cyclylalkyl-diphenylpropanamide derivatives as shown in formula (1).

  揭示了在改善由不需要的钙通道活性特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列取代或未取代的N-环烷基二苯丙酰胺衍生物化合物，如式（1）所示。
• DIARYL PIPERIDINE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20100168103A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of diaryl piperidine compounds are disclosed of the general formula (I) where X is a linker and Y may be C, O, S or N.

  本发明揭示了对于其特征为不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型钙通道活性的状况，有效改善的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列二芳基哌啶化合物，其通式为（I），其中X为连接剂，Y可以是C、O、S或N。
• OXOPIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20120220605A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds of formula (I) which are useful in ameliorating conditions characterized by unwanted sodium and/or calcium channel actrvrh, particularly Na v 1.7, Na v 1.8, or Ca v 3.2 channel activity are disclosed. More specifically, compounds for use in the treatment of conditions such as epilepsy, cancer, pain, migraine, Parkinson's disease, depression, schizophrenia, psychosis, and tinnitus are disclosed.

  公式（I）的化合物被用于改善由不需要的钠和/或钙通道活性引起的病症，特别是Nav1.7、Nav1.8或Cav3.2通道活性。更具体地，公开了用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、抑郁症、精神分裂症和耳鸣等疾病的化合物。