methyl 4-oxocyclooctanecarboxylate | 21406-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-oxocyclooctanecarboxylate
• 英文别名: 4-Methoxycarbonyl-cyclooctanon
• CAS: 21406-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: MNKWHRIJZMJCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxocyclooctanecarboxylate 、 甲基三苯基溴化膦 生成 4-Hydroxymethyl-methylencyclooctan
  参考文献：
  名称：

  环辛烷的研究。第二部分 1,4-二取代的环辛烷。

  摘要：

  报道了环辛-4-烯羧酸（I）与硫酸的反应：描述了4-羟基环辛烷羧酸内酯的改进制备及其转化为1,4-二亚甲基环辛烷的方法。和后者的光吸收特性。

  DOI：

  10.1039/j39680003045
• 作为产物：
  描述：

  4-环辛烯-1-羧酸 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 4-oxocyclooctanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环辛烷的研究。第二部分 1,4-二取代的环辛烷。

  摘要：

  报道了环辛-4-烯羧酸（I）与硫酸的反应：描述了4-羟基环辛烷羧酸内酯的改进制备及其转化为1,4-二亚甲基环辛烷的方法。和后者的光吸收特性。

  DOI：

  10.1039/j39680003045

文献信息

• Microbial hydroxylation of 2-cycloalkylbenoxazoles. Part II. Determination of product structures and enhancement of enantiomeric excess
  作者：A. de Raadt、H. Griengl、M. Petsch、P. Plachota、N. Schoo、H. Weber、G. Braunegg、I. Kopper、M. Kreiner、A. Zeiser

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00031-6

  日期：1996.2

  The determinations of product structures obtained in the microbial hydroxylations of various 2-cycloalkyl-1, 3-benzoxazoles using Cunninghamella blakesleeana DSM 1906 and Bacillus megaterium DSM 32 are described. The initially low e.e. of 3-(benz-1, 3-oxazol-2-yl)cyclopentan-1-ol 6, 2-(benz-1, 3-oxazol-2-yl)cyclohexan-1-ol 14 and 4-(2-bent-1, 3-oxazol-2-yl)cycloheptan-1-ol 21 can be enhanced to 98% using lipase catalyzed resolution.