(1-Formyl-heptyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 119691-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Formyl-heptyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(1-oxooctan-2-yl)carbamate
• CAS: 119691-11-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: ZMKFPMNPEZOCGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Formyl-heptyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 trans-2-hexyl-3-methyl-1-(4-nitrobenzoyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Boschelli, Diane Harris, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1391 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((tertbutoxycarbonyl)amino)octanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1-Formyl-heptyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过点击反应 合成的膜活性抗菌聚（氨基修饰的烷基）β-环糊精†

  摘要：

  耐药细菌的出现导致了对新抗生素的高需求。在本报告中，我们研究了膜活性抗菌素β-环糊精。它们在分子上包含七个氨基修饰的烷基，它们充当使细菌细胞膜通透的功能性部分。环糊精的多官能化是通过微波辐射辅助的点击反应实现的。使用具有系统变化的功能的衍生物进行的一项调查阐明了这些化合物的抗菌活性与其分子结构和疏水性/亲水性平衡之间的独特关联。具有膜活性的化合物的最佳疏水性是细菌菌株和动物细胞所特有的。这导致特定的化合物对细菌（包括耐多药病原体）具有选择性毒性。结果表明，环糊精是用于合理设计结构的通用分子支架，可用于开发新的抗生素。

  DOI：

  10.1039/c7md00592j

文献信息

• BOSCHELLI, DIANE HARRIS, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 12, C. 1391-1395
  作者：BOSCHELLI, DIANE HARRIS

  DOI：——

  日期：——
• Membrane-active antimicrobial poly(amino-modified alkyl) β-cyclodextrins synthesized <i>via</i> click reactions
  作者：Hatsuo Yamamura、Miho Nonaka、Shingo Okuno、Ryogo Mitsuhashi、Hisato Kato、Takashi Katsu、Kazufumi Masuda、Koichi Tanimoto、Haruyoshi Tomita、Atsushi Miyagawa

  DOI：10.1039/c7md00592j

  日期：——

  The emergence of drug-resistant bacteria has led to the high demand for new antibiotics. In this report, we investigated membrane-active antimicrobial β-cyclodextrins. These contain seven amino-modified alkyl groups on a molecule, which act as functional moieties to permeabilize bacterial cell membranes. The polyfunctionalization of cyclodextrins was achieved through a click reaction assisted by microwave

  耐药细菌的出现导致了对新抗生素的高需求。在本报告中，我们研究了膜活性抗菌素β-环糊精。它们在分子上包含七个氨基修饰的烷基，它们充当使细菌细胞膜通透的功能性部分。环糊精的多官能化是通过微波辐射辅助的点击反应实现的。使用具有系统变化的功能的衍生物进行的一项调查阐明了这些化合物的抗菌活性与其分子结构和疏水性/亲水性平衡之间的独特关联。具有膜活性的化合物的最佳疏水性是细菌菌株和动物细胞所特有的。这导致特定的化合物对细菌（包括耐多药病原体）具有选择性毒性。结果表明，环糊精是用于合理设计结构的通用分子支架，可用于开发新的抗生素。
• Boschelli, Diane Harris, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1391 - 1396
  作者：Boschelli, Diane Harris

  DOI：——

  日期：——