(3Z,5E)-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one | 29179-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3Z,5E)-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one
• 英文别名: (3Z,5E)-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one；6-phenyl-3,5-hexadien-2-one；(Z,E)-4-Methyl-6-phenyl-3,5-hexadienon；6-Phenyl-3,5-hexadienon
• CAS: 29179-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: PRNUCJKOERXADE-ZPRNNRRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  317.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,E)-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one 、 (3Z,5E)-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  (E)-α,β-不饱和甲基酮的便捷途径

  摘要：

  使用 α,α-双（三甲基甲硅烷基）N-叔丁基乙亚胺 3，醛以良好的收率和高 E 立体选择性转化为 (E)-α,β-不饱和甲基酮。该反应由催化量的四丁基氟化铵 (TBAF) 在温和条件下。二甲硅烷基化试剂 3 很容易由 N-叔丁基乙亚胺、二异丙基氨基锂 (LDA) 和氯三甲基硅烷生成。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1080/10426500903348039

文献信息

• Nickel- and Palladium-Catalyzed Aldol-Type Condensation by Enol Esters
  作者：Yoshiro Masuyama、Tatsuya Sakai、Takeshi Kato、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1246/bcsj.67.2265

  日期：1994.8

  PdCl2(PhCN)2–SnCl2, bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) [Ni(cod)2]/PPh3–Zn, NiBr2(PPh3)2–Zn, or Pd(OAc)2/PPh3–Zn catalytic systems induced aldol-type condensation of isopropenyl acetate with aldehydes to produce 4-substituted (E)-3-buten-2-ones. PdCl2(PhCN)2–SnCl2 was utilized in the aldol-type reaction with any arenecarbaldehyde, bearing either an electron-donating group or an electron-withdrawing group

  PdCl2(PhCN)2–SnCl2、双(1,5-环辛二烯)镍(0) [Ni(cod)2]/PPh3–Zn、NiBr2(PPh3)2–Zn 或 Pd(OAc)2/PPh3–Zn催化系统诱导乙酸异丙烯酯与醛的醇醛型缩合反应生成 4-取代的 (E)-3-buten-2-ones。PdCl2(PhCN)2–SnCl2 用于与任何带有给电子基团或吸电子基团的芳烃甲醛在 50°C 的乙腈中进行羟醛型反应。使用锌的催化系统，尤其是 Ni(cod)2/PPh3–Zn，在 60 °C 下在二恶烷中表现出一些高化学选择性：(1) 醛仅在存在内酯或酮的情况下反应，(2) 烯醛仅在饱和脂肪醛存在下反应，(3) 与取代苯甲醛缩合反应的反应性与羰基化合物通常亲核加成反应的反应性相反，(4) 2-甲氧基苯甲醛仅在4-甲氧基苯甲醛存在下反应。使用 PdCl2(PhCN)2–SnCl2、Ni(cod)2/PPh3–Zn 或
• Photoisomerization products of conjugated dienones
  作者：C. Peter Lillya、Arthur F. Kluge

  DOI：10.1021/jo00813a030

  日期：1971.7
• Boulaire, Virginie Le; Gree, Rene, Chemical Communications, 2000, # 22, p. 2195 - 2196
  作者：Boulaire, Virginie Le、Gree, Rene

  DOI：——

  日期：——
• UTILISATION DE DERIVES DE BENZOXEPINE A TITRE D'HERBICIDE
  申请人：Ecole Polytechnique

  公开号：EP3952651A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• [EN] USE OF BENZOXEPIN DERIVATIVES AS A HERBICIDE<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE BENZOXEPINE A TITRE D'HERBICIDE
  申请人：ECOLE POLYTECH

  公开号：WO2020207714A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  L'invention se rapporte à l'utilisation à titre d'herbicide d'au moins un composé choisi parmi les composés de formule générale (I) et leurs sels organiques ou inorganiques et leurs isomères. Elle vise en outre une composition phytotoxique et un procédé pour contrôler le développement et/ou traiter des plantes indésirables en surface d'une zone cible.