2-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-4,5-dichlorobenzaldehyde | 130217-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-4,5-dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4,5-dichlorobenzaldehyde；2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,5-dichlorobenzaldehyde
• CAS: 130217-38-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂O₂Si
• 分子量: 319.303
• InChiKey: UQXNRTYWMQFBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-4,5-dichlorobenzaldehyde 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NH 4 HF 2作为选择性TBS去除剂，用于通过串联脱保护/旋合成法合成高度官能化的旋酮

  摘要：

  NH 4 HF 2首次用于在高度官能化的螺酮金属的合成中从二醇酮前体中选择性除去TBS保护基。这种方法可以合成[5,6]，[6,6]和[6,7]螺酮骨架，以及保留了酸敏感基团的苯并环螺酮酮。以此方式，可以合成在骨架或侧链上具有不同取代基的螺缩酮。为了证明该方法的实用性，还研究了高度功能化的螺酮3f的各种转化。

  DOI：

  10.1021/jo402167q
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-4,5-dichlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Wayne K.; Kinder, Frederick R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 975 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combined Rhodium-Catalyzed Carbon-Hydrogen Activation and β-Carbon Elimination to access Eight-Membered Rings
  作者：Damien Crépin、James Dawick、Christophe Aïssa

  DOI：10.1002/anie.200904527

  日期：2010.1.12

  Enlarge! CH bond activation and β‐carbon elimination are combined in a net intramolecular hydroacylation of alkylidenecyclobutanes and alkylideneazetidines in the presence of rhodium catalysts, affording eight‐membered‐ring compounds in high yield (see scheme). This study demonstrates the possibility of exploiting the strain energy of azetidines through β‐carbon elimination in new transition‐metal‐catalyzed

  放大！Ç  H键活化和β-碳消除被组合在在铑催化剂的存在下alkylidenecyclobutanes和alkylideneazetidines的净分子内加氢酰化，得到八元环的化合物以高收率（参见方案）。这项研究证明了在新的过渡金属催化反应中通过消除β-碳来利用氮杂环丁烷的应变能的可能性。
• ANDERSON, WAYNE K.;KINDER, FREDERICK R. (JR), J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 975-979
  作者：ANDERSON, WAYNE K.、KINDER, FREDERICK R. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• Anderson, Wayne K.; Kinder, Frederick R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 975 - 979
  作者：Anderson, Wayne K.、Kinder, Frederick R.

  DOI：——

  日期：——
• NH₄HF₂ as a Selective TBS-Removal Reagent for the Synthesis of Highly Functionalized Spiroketal via Tandem Deprotection/Spiroketalization Procedure
  作者：Hui Lu、Fu-Min Zhang、Jin-Long Pan、Tao Chen、Yi-Fan Li

  DOI：10.1021/jo402167q

  日期：2014.1.17

  NH4HF2 has been used for the first time to selectively remove the TBS protecting groups from diol ketone precursors in the synthesis of highly functionalized spiroketals. This method allows the synthesis of [5,6], [6,6], and [6,7] spiroketal skeletons, as well as benzannulated spiroketal with retention of acid-sensitive groups. In this way, spiroketals can be synthesized with diverse substituent groups

  NH 4 HF 2首次用于在高度官能化的螺酮金属的合成中从二醇酮前体中选择性除去TBS保护基。这种方法可以合成[5,6]，[6,6]和[6,7]螺酮骨架，以及保留了酸敏感基团的苯并环螺酮酮。以此方式，可以合成在骨架或侧链上具有不同取代基的螺缩酮。为了证明该方法的实用性，还研究了高度功能化的螺酮3f的各种转化。