2-((5-bromo-1H-indol-2-yl)(1H-indol-2-yl)methyl)benzoic acid | 1200830-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((5-bromo-1H-indol-2-yl)(1H-indol-2-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)-(1H-indol-3-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 1200830-11-0
• 化学式: C₂₄H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 445.315
• InChiKey: YRJPCMVHTNDBFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 3-(1H-吲哚-3-基)-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 indium(III) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2-((5-bromo-1H-indol-2-yl)(1H-indol-2-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  水中不对称3,3'-双（1H-吲哚-3-基）甲烷的高效合成

  摘要：

  路易斯酸InBr 3催化吲哚与3-吲哚基取代的邻苯二甲酸酯的Friedel-Crafts反应实现了一种简单，实用的制备不对称双（吲哚基）甲烷（BIM）的方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200496

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of Unsymmetrical 3,3′-Bis(1<i>H</i>-indol-3-yl)methanes in Water
  作者：Hua Lin、Yang Zang、Xingwen Sun、Guoqiang Lin

  DOI：10.1002/cjoc.201200496

  日期：2012.10

  A simple and practical approach for the preparation of unsymmetric bis(indolyl)methanes (BIMs) was realized by Lewis acid InBr3‐catalyzed Friedel‐Crafts reaction of indoles with 3‐indolyl‐substituted phthalides in water.

  路易斯酸InBr 3催化吲哚与3-吲哚基取代的邻苯二甲酸酯的Friedel-Crafts反应实现了一种简单，实用的制备不对称双（吲哚基）甲烷（BIM）的方法。