Ethyl 3-<2-(2-bromophenyl)ethyl>-2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate | 150270-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-<2-(2-bromophenyl)ethyl>-2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate
• CAS: 150270-93-2
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO₃
• 分子量: 365.267
• InChiKey: NYFUYFPMYAVZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-<2-(2-bromophenyl)ethyl>-2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,3-dimethyl-1-methylene-2-phenethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective 7-endo-aryl radical cyclisation: synthesis of octahydro-2H-dibenzo[a,d]cycloheptenes

  摘要：

  报告了一种高效的7-内源三芳基自由基环化反应，使用三正丁基锡氢化物对烯烃6和乙烯基环己醇11a–d进行反应，生成相应的八氢-2H-二苯[a,d]环庚烯衍生物7、8和12a–d。

  DOI：

  10.1039/c39930000809
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 、 邻溴苯乙基溴 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以75%的产率得到Ethyl 3-<2-(2-bromophenyl)ethyl>-2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective 7-endo-aryl radical cyclisation: synthesis of octahydro-2H-dibenzo[a,d]cycloheptenes

  摘要：

  报告了一种高效的7-内源三芳基自由基环化反应，使用三正丁基锡氢化物对烯烃6和乙烯基环己醇11a–d进行反应，生成相应的八氢-2H-二苯[a,d]环庚烯衍生物7、8和12a–d。

  DOI：

  10.1039/c39930000809

文献信息

• Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755
  作者：Ghosh, Ajit K.、Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——