N-(2-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethyl)-N-tosylprop-2-yn-1-amine | 1403651-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethyl)-N-tosylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 1403651-10-4
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: AXCAFGRKQWITHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethyl)-N-tosylprop-2-yn-1-amine 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-7-methyl-4-phenyl-2-tosylisoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化：通过将炔烃正式插入芳基烷基碳中，呋喃酮转化中的非螺环中间体？C单键

  摘要：

  需要炔烃：由呋喃酮与呋喃-炔系链上的供体基团形成的呋喃酮取代的杂环和机理控制实验表明，开链碳正离子参与了炔烃整体插入CC键中，而不是通常的螺环中间体（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200306
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenyl-ethylamine 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(2-(5-methylfuran-2-yl)-2-phenylethyl)-N-tosylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  金催化：通过将炔烃正式插入芳基烷基碳中，呋喃酮转化中的非螺环中间体？C单键

  摘要：

  需要炔烃：由呋喃酮与呋喃-炔系链上的供体基团形成的呋喃酮取代的杂环和机理控制实验表明，开链碳正离子参与了炔烃整体插入CC键中，而不是通常的螺环中间体（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200306