1-[4-[5-[[Benzyl(methyl)amino]methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-ethoxyurea | 481049-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[5-[[Benzyl(methyl)amino]methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-ethoxyurea
• CAS: 481049-98-3
• 化学式: C₃₇H₃₃F₂N₅O₄S
• 分子量: 681.763
• InChiKey: RLRMDPMAKXSSMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[5-[[Benzyl(methyl)amino]methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-ethoxyurea 以99%的产率得到1-[4-[5-[[Benzyl(methyl)amino]methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-ethoxyurea;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine compounds, their production and use

  摘要：

  式中R1和R2分别为氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或可取代的C1-4烷基；R3为氢、卤素、羟基或可取代的C1-4烷氧基；或相邻的两个R3可形成C1-4烷二氧基；R4为氢或C1-4烷基；R6为可取代的C1-4烷基或式中的基团：式中R5为氢或R4和R5可形成杂环；n为0-5，或其盐，具有优异的GnRH拮抗活性，可用于预防或治疗性激素依赖性疾病。

  公开号：

  US06340686B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟氯苄 在 10 percent Pd/C/water 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-[4-[5-[[Benzyl(methyl)amino]methyl]-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-3-ethoxyurea
  参考文献：
  名称：

  发现在6-位带有对甲氧基脲基苯基部分的噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮：一种用于人类促黄体生成激素释放激素受体的高效且可口服生物利用的非肽拮抗剂。

  摘要：

  我们先前已经公开了第一种有效且口服有效的非肽类抗人黄体生成激素释放激素（LHRH）受体，即噻吩并[2,3-b]吡啶-4-酮衍生物T-98475（1）。已经通过采用用其他杂环代用品替代噻吩并吡啶-4-酮核的策略对开发非肽LHRH拮抗剂进行了广泛的研究。我们在本文中描述了一系列含有联芳基部分的噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物的设计和合成，这些衍生物导致发现了一种高效且口服活性的非肽LHRH拮抗剂， 5-（N-苄基-N-甲基氨基甲基）-1-（2,6-二氟苄基）-6- [4-（3-甲氧基脲基）苯基] -3-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2， 4（1H，3H）-二酮（9k：TAK-013）。化合物9k对人受体显示出高结合亲和力和有效的体外拮抗活性，其最大抑制浓度（IC（50））值分别为0.1和0.06 nM。口服9k能够以30 mg / kg的剂量在cast割的雄性食蟹猕猴中几乎完全抑制

  DOI：

  10.1021/jm020180i

文献信息

• Thienopyrimidine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06340686B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  A compound of the formula: wherein R1 and R2 each is hydrogen, hydroxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxy-carbonyl or C1-4 alkyl which may be substituted; R3 is hydrogen, halogen, hydroxy or C1-4 alkoxy which may be substituted; or adjacent two R3 may form C1-4 alkylenedioxy; R4 is hydrogen or C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl which may be substituted or a group of the formula: wherein R5 is hydrogen or R4 and R5 may form heterocycle; and n is 0-5, or a salt thereof, has an excellent GnRH-antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases.

  式中R1和R2分别为氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或可取代的C1-4烷基；R3为氢、卤素、羟基或可取代的C1-4烷氧基；或相邻的两个R3可形成C1-4烷二氧基；R4为氢或C1-4烷基；R6为可取代的C1-4烷基或式中的基团：式中R5为氢或R4和R5可形成杂环；n为0-5，或其盐，具有优异的GnRH拮抗活性，可用于预防或治疗性激素依赖性疾病。
• Discovery of a Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-dione Bearing a <i>p</i>-Methoxyureidophenyl Moiety at the 6-Position:  A Highly Potent and Orally Bioavailable Non-Peptide Antagonist for the Human Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Receptor
  作者：Satoshi Sasaki、Nobuo Cho、Yoshi Nara、Masataka Harada、Satoshi Endo、Nobuhiro Suzuki、Shuichi Furuya、Masahiko Fujino

  DOI：10.1021/jm020180i

  日期：2003.1.1

  (LHRH) receptor, a thieno[2,3-b]pyridin-4-one derivative, T-98475 (1). Extensive research on developing non-peptide LHRH antagonists has been carried out by employing a strategy of replacing the thienopyridin-4-one nucleus with other heterocyclic surrogates. We describe herein the design and synthesis of a series of thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives containing a biaryl moiety, which led to the

  我们先前已经公开了第一种有效且口服有效的非肽类抗人黄体生成激素释放激素（LHRH）受体，即噻吩并[2,3-b]吡啶-4-酮衍生物T-98475（1）。已经通过采用用其他杂环代用品替代噻吩并吡啶-4-酮核的策略对开发非肽LHRH拮抗剂进行了广泛的研究。我们在本文中描述了一系列含有联芳基部分的噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物的设计和合成，这些衍生物导致发现了一种高效且口服活性的非肽LHRH拮抗剂， 5-（N-苄基-N-甲基氨基甲基）-1-（2,6-二氟苄基）-6- [4-（3-甲氧基脲基）苯基] -3-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2， 4（1H，3H）-二酮（9k：TAK-013）。化合物9k对人受体显示出高结合亲和力和有效的体外拮抗活性，其最大抑制浓度（IC（50））值分别为0.1和0.06 nM。口服9k能够以30 mg / kg的剂量在cast割的雄性食蟹猕猴中几乎完全抑制