1-[4-(1-{4-Chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl]-1,2-propanedione-[ethyloxime]-2-oxime | 216675-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(1-{4-Chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl]-1,2-propanedione-[ethyloxime]-2-oxime
• 英文别名: 1-[4-(1-{4-Chlorophenyl)-ethoxy}-phenyl]-1,2-propanedione-[ethyloxime]-2-oxime；N-[1-[4-[1-(4-chlorophenyl)ethoxy]phenyl]-1-ethoxyiminopropan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 216675-20-6
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 360.84
• InChiKey: HMWJLUPAAKTHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1-{4-Chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl]-1,2-propanedione-[ethyloxime]-2-oxime 、 (E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[[[(1-Methyl-2-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-[ethoxyimino]ethylidene)-amino]oxy]methyl]-α-(methoxymethylene)-phenylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  式（I）的化合物，其中X为CH或N，Y为OR1，Z为O，或X为N，Y为NHR8，Z为O，S或S（═O）；R1、R2和R3如规范中所定义；m为0、1或2；R5为例如卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；n为0、1、2、3或4；R9为甲基、氟甲基或二氟甲基；A和R7如规范中所定义；D为O、S、—S(═O)或S(═O)2；G为C1-C6烷基；T—R6为R6、—C(═N—O—A1—R77)—R6；—SiR14(R15)—R6；—C(═O)—R6；—C(R16)═C(R17)—R6、—C≡C—R6或—D—R6；R6为C1-C4烷基或未取代或取代的芳基或杂环烷基；A1和R77如上述A和R7所定义；L为U—R18、P(OR)vR11R12、P(S)wR11R12或N(芳基)R13；v和w为0或1；U—R18为—C(═O)—C(═O)—R18；—C(OH)—C(OH)—R18；—C(═N—O—A1—R7)—R18；a为0或1；b为0或1；R11、R12和R13为例如C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R14和R15各自独立地为C1-C4烷基；R16和R17各自独立地为氢、C1-C4烷基或卤素，R18为R5；以及在游离形式或盐形式中，所述E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体的可能性及其使用方法的控制害虫的方法，制备这些化合物的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US06313344B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-1,2-propanedione-2-oxime 、 乙氧基胺盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(1-{4-Chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl]-1,2-propanedione-[ethyloxime]-2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  化合物的公式（I），其中X为CH或N，Y为OR1，Z为O，或X为N，Y为NHR8，Z为O，S或S(═O)；R1，R2和R3如规范所定义；m为0、1或2；R5为例如卤素，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；n为0、1、2、3或4；R9为甲基，氟甲基或二氟甲基；A和R7如规范所定义；D为O、S，—S(═O)或S(═O)2；G为C1-C6烷基；T—R6为R6，—C(═N—O—A1—R77)—R6；—SiR14(R15)—R6；—C(═O)—R6；—C(R16)═C(R17)—R6，—C≡C—R6或—D—R6；R6为C1-C4烷基或未取代或取代的芳基或杂环基；A1和R77如上所述的A和R7；L为U—R18、P(OR)vR11R12、P(S)wR11R12或N(芳基)R13；v和w为0或1；U—R18为—C(═O)—C(═O)—R18；—C(OH)—C(OH)—R18；—C(═N—O—A1—R7)—R18；a为0或1；b为0或1；R11、R12和R13为例如C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R14和R15各自独立地为C1-C4烷基；R16和R17各自独立地为氢，C1-C4烷基或卤素，R18为R5；在自由形式或盐形式中，描述了控制害虫的方法、制备这些化合物的过程以及它们的使用，以及它们可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体。

  公开号：

  US06313344B1

文献信息

• O-BENZYL OXIME ETHERS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0984923A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• US6313344B1
  申请人：——

  公开号：US6313344B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [EN] O-BENZYL OXIME ETHERS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] O-BENZYLE OXIME ETHERS ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME PESTICIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998054125A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Compounds of formula (I), wherein either X is CH or N, Y is OR1 and Z is O, or X is N, Y is NHR8 and Z is O, S or S (=O); R1, R2 and R3 are as defined according to the specification; m is 0, 1 or 2; R5 is, for example, halogen, C1-C6alkyl, halo-C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4; R9 is methyl, fluoromethyl or difluoromethyl; A and R7 are as defined according to the specification; D is O, S, -S(=O) or S(=O)2; G is C1-C8alkylene; T-R6 is R6, -C(=N-O-A1-R77)-R6; -SiR14(R15)-R6; -C(=O)-R6; -C(R16)=C(R17)-R6, -C$m(0)C-R6 or -D-R6; R6 is C1-C4alkyl or unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl; A1 and R77 are as defined above for A and R7; L is U-R18, P(O)vR11R12, P(S)wR11R12 or N(aryl)R13; v and w are 0 or 1; U-R18 is -C(=O)-C(=O)-R18; -C(OH)-C(OH)-R18; -C(=N-O-A1-R7)-R18; (i) or (ii); a is 0 or 1; b is 0 or 1; R11, R12 and R13 are, for example, C1-C6alkyl, halo-C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl; R14 and R15 are each independently of the other C1-C4alkyl; R16 and R17 are each independently of the other hydrogen, C1-C4alkyl or halogen and R18 is R5; and, where applicable, their possible E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a method of controlling pests, a process for the preparation of those compounds and their use are described.(FR) L'invention concerne des composés selon la formule (I) dans laquelle X est CH ou N, Y est OR1 et Z est O, ou X est N, Y est NHR8 et Z est O, S ou S(=O); R1, R2 et R3 sont tels que définis dans le descriptif; m est 0, 1 ou 2. R5 est, par exemple, halogène, alkyle C1-C6, halo-C1-alkyleC6 ou cycloalkyleC3-C6. n est 0, 1, 2, 3 ou 4. R9 est méthyle, fluorométhyle ou difluorométhyle. A et R7 sont tels que définis dans le descriptif. D est O, S, -S(=O) ou S(=O)2. G est alkylène C1-C8. T-R6 est R6, -C(=N-O-A1-R77)-R6. -SiR14(R15)-R6. -C(=O)-R6. -C(R16)=C(R17)-R6, -C=C-R6 ou -D-R6. R6 est alkyle C1-C4 ou de l'aryle non substitué ou substitué ou de l'hétéroaryle. A1 et R77 sont tels que définis ci-dessus pour A et R7. L est U-R18, P(O)vR11R12, P(S)wR11R12 ou N(aryle)R13. v et w sont égaux à 0 ou 1. U-R18 est -C(=O)-C(=O)-R18. -C(OH)-C(OH)-R18. -C(=N-O-A1-R7)-R18. (i) ou (ii); a est égal à 0 ou 1. b est égal à 0 ou 1. R11, R12 et R13 sont, par exemple, alkyle C1-C6, halo-C1-alkyleC6 ou cycloalkyleC3-C6; R14 et R15 sont chacun, indépendamment de l'autre alkyle C1-C4; R16 et R17 sont, chacun indépendamment de l'autre, hydrogène, alkyle C1-C4 ou halogène et R18 est R5. L'invention concerne aussi leurs éventuels isomères E/Z, des mélanges des isomères E/Z et/ou tautomères, dans chaque cas sous forme libre ou sous forme de sel. L'invention concerne aussi un procédé de protection phytosanitaire, un processus de préparation de ces composés et leur utilisation.