1-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-1,2-propanedione-2-oxime | 216675-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-1,2-propanedione-2-oxime
• 英文别名: 1-[4-[1-(4-chlorophenyl)ethoxy]phenyl]-2-hydroxyiminopropan-1-one
• CAS: 216675-18-2
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: MPXJAPUOZRMHFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-1,2-propanedione-2-oxime 、 乙氧基胺盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(1-{4-Chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl]-1,2-propanedione-[ethyloxime]-2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  化合物的公式（I），其中X为CH或N，Y为OR1，Z为O，或X为N，Y为NHR8，Z为O，S或S(═O)；R1，R2和R3如规范所定义；m为0、1或2；R5为例如卤素，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；n为0、1、2、3或4；R9为甲基，氟甲基或二氟甲基；A和R7如规范所定义；D为O、S，—S(═O)或S(═O)2；G为C1-C6烷基；T—R6为R6，—C(═N—O—A1—R77)—R6；—SiR14(R15)—R6；—C(═O)—R6；—C(R16)═C(R17)—R6，—C≡C—R6或—D—R6；R6为C1-C4烷基或未取代或取代的芳基或杂环基；A1和R77如上所述的A和R7；L为U—R18、P(OR)vR11R12、P(S)wR11R12或N(芳基)R13；v和w为0或1；U—R18为—C(═O)—C(═O)—R18；—C(OH)—C(OH)—R18；—C(═N—O—A1—R7)—R18；a为0或1；b为0或1；R11、R12和R13为例如C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R14和R15各自独立地为C1-C4烷基；R16和R17各自独立地为氢，C1-C4烷基或卤素，R18为R5；在自由形式或盐形式中，描述了控制害虫的方法、制备这些化合物的过程以及它们的使用，以及它们可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体。

  公开号：

  US06313344B1