N'-(phenylmethylidene)cyclopentanecarbohydrazide | 5547-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(phenylmethylidene)cyclopentanecarbohydrazide
• 英文别名: 1-Cyclobutylcarbonyl-2-benzylidenhydrazin；N-Benzyliden-N'-cyclopentanoyl-hydrazin；Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(phenylmethylene)hydrazide；N-(benzylideneamino)cyclopentanecarboxamide
• CAS: 5547-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: NYKMCEVYQMPDTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(phenylmethylidene)cyclopentanecarbohydrazide 、 巯基乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以92.5%的产率得到N-(4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazolidin-3-yl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二取代-1,3-噻唑烷丁-4-酮衍生物的合成，解离常数和抗菌活性

  摘要：

  在本文中，已设计，合成并评估了一系列新的2,3-二取代-1,3-噻唑烷酮-4-酮衍生物作为抗菌剂。N-取代的羧酸酰肼衍生物与巯基乙酸的环化反应制备了新化合物。借助于IR，1 H NMR和13 C NMR光谱确认所获得的化合物的结构。使用分光光度法测定解离常数。使用肉汤微稀释法测试所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2418
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N'-(phenylmethylidene)cyclopentanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二取代-1,3-噻唑烷丁-4-酮衍生物的合成，解离常数和抗菌活性

  摘要：

  在本文中，已设计，合成并评估了一系列新的2,3-二取代-1,3-噻唑烷酮-4-酮衍生物作为抗菌剂。N-取代的羧酸酰肼衍生物与巯基乙酸的环化反应制备了新化合物。借助于IR，1 H NMR和13 C NMR光谱确认所获得的化合物的结构。使用分光光度法测定解离常数。使用肉汤微稀释法测试所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2418