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4-(4-bromophenyl)-2-cyano-1-methylpyrrole | 1446475-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-bromophenyl)-2-cyano-1-methylpyrrole
英文别名
4-(4-Bromophenyl)-1-methylpyrrole-2-carbonitrile;4-(4-bromophenyl)-1-methylpyrrole-2-carbonitrile
4-(4-bromophenyl)-2-cyano-1-methylpyrrole化学式
CAS
1446475-30-4
化学式
C12H9BrN2
mdl
——
分子量
261.121
InChiKey
BBBJCGGAAODBTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • The application of vinamidinium salts to the synthesis of 1,2,4-trisubstituted pyrroles
    作者:Stanton Q. Smith、Sean T. Dudek、Shu-Hui He、Jarod A. Girod、Shane R. Nunes
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.05.080
    日期:2013.7
    The synthesis of 1-methyl-2-cyano-4-arylsubstituted pyrroles by the condensation of symmetrical vinamidinium salts with methyl aminoacetonitrile has been accomplished for the first time. Simple experimental conditions were used to prepare seven different pyrroles, six of which are not reported in the literature.
    通过对称的钒胺盐与甲基氨基乙腈缩合,合成1-甲基-2-氰基-4-芳基取代的吡咯。简单的实验条件用于制备七种不同的吡咯,文献中未报道其中六种。
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