3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine | 194794-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-bis(6-methyl-2-pyridyl)pyridazine；3,6-bis(6-methylpyrid-2-yl)pyridazine；3,6-di(4-methylpyrid-2-yl)pyridazine；3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)-pyridazine；3,6-bis(6'-methyl-2'-pyridyl)pyridazine；3.6-bis(6'-methyl-2'-pyridyl)pyridazine
• CAS: 194794-10-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: BMBMQIRKKVDXID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  481.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.2h， 以77%的产率得到2,5-双(6-甲基吡啶-2-基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  通过 3,6-二吡啶基哒嗪前体的电化学还原功能化 2,5-二吡啶基吡咯

  摘要：

  研究了吡啶基哒嗪衍生物通过电化学还原缩环成相应的吡咯，并讨论了哒嗪前体的取代基对反应过程的影响。循环伏安法研究强调了取代基对哒嗪环的吸电子或供电子效应，这决定了它们制备电解的反应途径。缩环过程伴随着氮气的挤出，通过两个随后的双电子、双质子过程通过 1,2-二氢哒嗪中间体进行。后者可以重新排列成可分离的 1,4-二氢哒嗪或通过歧化或通过涉及两个电子和两个质子的第二次电化学还原形成吡咯。X射线结构，荧光光谱，吡啶基吡咯序列的构象分析支持了这项研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701115
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses

  摘要：

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。

  公开号：

  US20100298562A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 2-甲基-6-(三正丁基锡)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine 、 silica gel 、 ethyl acetate petrol ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以The disubstituted product 47 is isolated with a yield of 52%的产率得到3,6-bis(6-methylpyridin-2-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  LINEAR PYRIDAZINE AND PYRROLE COMPOUNDS, METHOD FOR OBTAINING THEM AND APPLICATIONS

  摘要：

  本发明涉及线性吡嗪化合物，更具体地涉及这些化合物中的寡聚吡嗪化合物，以及它们的制备方法、用途，以及它们的还原成吡咯和所得的吡咯、吡嗪基吡咯和寡聚吡咯化合物的用途。本发明特别涉及作为药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理学，以及在材料、环境、电子和光学领域的应用。

  公开号：

  US20100004443A1

文献信息

• Steric Modulation of Electrocatalytic Benzyl Alcohol Oxidation by [Ru(trpy)(R₂dppi)(O)]²⁺ Complexes
  作者：Vincent J. Catalano、Ryan A. Heck、Chad E. Immoos、Anna Öhman、Michael G. Hill

  DOI：10.1021/ic971027v

  日期：1998.5.1

  1e(-) waves assigned to the Ru(III)/Ru(II) couple, while, in aqueous solutions, 2a, 2b, and 2c show pH-dependent, 2e(-) waves corresponding to the formation of Ru(IV)=O complexes. Second-order rate constants, k(cat), for benzyl alcohol oxidation by the Ru(IV)=O complexes were determined electrochemically, yielding values of 22(1) M(-)(1) s(-)(1) for [Ru(trpy)(H(2)dppi)(O)](2+), 9(3) M(-)(1) s(-)(1)

  5（CH（3）CH（2））（2）O在三斜空间群P＆onemacr;中结晶，a = 8.820（2）Å，b = 13.580（2）Å，c = 15.260（2）Å，alpha = 88.84（1）度，beta = 74.25（1）度，γ= 73.27（1）度，V = 1681.4（5）Å（3）和Z = 2；R（1）= 0.0693（I> 2sigma（I）），具有4407次唯一反射。1a，1b和1c与含水银离子反应生成相应的水络合物2a，2b和2c，将其溶于乙腈后，形成类似的乙腈络合物4a，4b和4c。[Ru（trpy）（H（2）dppi）（CH（3）CN）] [PF（6））（ClO（4））。2 CH（3）CN，4a在三斜空间群P＆onemacr中结晶。 ，其中a = 12.376（1）Å，b = 12.835（2）Å，c = 13.029（2）Å，alpha = 109.252（9）度，beta
• Multicomponent Self-Assembly:  Generation of Rigid-Rack Multimetallic Pseudorotaxanes
  作者：Hanadi Sleiman、Paul N. W. Baxter、Jean-Marie Lehn、Karri Airola、Kari Rissanen

  DOI：10.1021/ic9702227

  日期：1997.10.1

  The rigid linear ligands 1a-g and the macrocycle 2 undergo self-assembly via coordination with copper(I) ions to generate the series of rigid-rack inorganic pseudorotaxanes 3a-g. These complexes have been characterized by analytical and spectroscopic methods. Their architecture has been confirmed by determination of the crystal structures of 3e,f. The complex [Cu(2)(1e)(2)(2)](PF(6))(2) (3e) crystallizes

  刚性线性配体1a-g和大环2通过与铜（I）离子配位而进行自组装，以产生一系列刚性机架无机拟轮烷3a-g。这些配合物已通过分析和光谱方法表征。通过确定3e，f的晶体结构已经证实了它们的结构。复合物[Cu（2）（1e）（2）（2）] [PF（6））（2）（3e）在空间群C2 / c中结晶，而复合物[Cu（2）（1f）（2 ）（2）]（PF（6））（2）（3f）得到在手性空间群P2（1）2（1）2（1）中包含单个对映体的晶体。关于多组分自组装作为线性金属离子阵列方法的可行性，讨论了3a-g的合成和溶液结构以及3e，f的固态结构。
• Synthesis, characterization, and electrocatalytic oxidation of benzyl alcohol by a pair of geometric isomers of [Ru(trpy)(4,4′-Me2dppi)(OH2)]2+ where 4,4′-dppi is 3,6-di-(4-methylpyrid-2-yl)pyridazine
  作者：Vincent J Catalano*、Ryan A Heck、Anna Öhman、Michael G Hill*

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00347-8

  日期：2000.5

  Abstract The geometric isomers, in -[Ru(trpy)(4,4′-Me 2 dppi)Cl] + ( 1a ), in -[Ru(trpy)(4,4′-Me 2 dppi)OH 2 ] 2+ ( 1b ), and in -[Ru(trpy)(4,4′-Me 2 dppi)(NCCH 3 )] 2+ ( 1c ), out -[Ru(trpy)(4,4′-Me 2 dppi)Cl] + ( 2a ), out -[Ru(trpy)(4,4′-Me 2 dppi)OH 2 ] 2+ ( 2b ), and out -[Ru(trpy)(4,4′-Me 2 dppi)(NCCH 3 )] 2+ ( 2c ), where trpy is 2,2′,2″-terpyridine and 4,4′-Me 2 dppi is 3,6-di-(4-methylpyrid-2-yl)pyridazine

  摘要-[Ru（trpy）（4,4'-Me 2 dppi）Cl] +（1a）中的几何异构体-[Ru（trpy）（4,4'-Me 2 dppi）OH 2] 2 +（1b），和-[Ru（trpy）（4,4'-Me 2 dppi）（NCCH 3）] 2+（1c），输出-[Ru（trpy）（4,4'-Me 2 dppi ）Cl] +（2a），out-[Ru（trpy）（4,4'-Me 2 dppi）OH 2] 2+（2b），out-[Ru（trpy）（4,4'-Me 2 dppi）（NCCH 3）] 2+（2c），其中trpy是2,2'，2''-叔吡啶，而4,4'-Me 2 dppi是3,6-二-（4-甲基吡啶-2-基）哒嗪是合成的，并通过UV-Vis和1 H NMR光谱进行了表征。进出标记是指非亚胺基团的取向，其指向进复合物中的复合物的中心，而远离出复合物中的中心。化合物1a和2c还通过X射线晶体
• Pharmaceutical composition for treatment of cancer containing pyridylpyridazine or transition metal complex thereof as active ingredient
  申请人：Sung Nack-Do

  公开号：US20090036418A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of cancer, which contains, as an active ingredient, a pyridylpyridazine compound or a transition metal complex thereof. As described above, the pyridylpyridazine compounds according to the present invention and the transition metal complexes thereof have anticancer activity and can be easily prepared at low cost. Thus, these compounds are useful as anticancer agents against various cancers, including lung cancer, adenocarcinoma, skin cancer, colon cancer, uterine cancer and brain cancer, which are expressed due to immune system abnormality.

  本发明涉及一种用于治疗癌症的药物组合物，其包含作为活性成分的吡啶基吡嗪化合物或其过渡金属配合物。如上所述，根据本发明，吡啶基吡嗪化合物及其过渡金属配合物具有抗癌活性，并且可以以低成本轻松制备。因此，这些化合物对包括肺癌、腺癌、皮肤癌、结肠癌、子宫癌和脑癌在内的各种癌症具有抗癌作用，这些癌症是由于免疫系统异常表达的。
• Diastereoselective Encapsulation of Tartaric Acid by a Helical Aromatic Oligoamide
  作者：Yann Ferrand、Amol M. Kendhale、Brice Kauffmann、Axelle Grélard、Cécile Marie、Virginie Blot、Muriel Pipelier、Didier Dubreuil、Ivan Huc

  DOI：10.1021/ja102794a

  日期：2010.6.16

  A helical aromatic oligoamide foldamer encapsulates tartaric acid with exceptional affinity, selectivity, and diastereoselectivity. The structure of the complex has been elucidated both in solution by NMR spectroscopy and in the solid state by X-ray crystallography, making it possible to rationalize the strong effects observed, particularly the role of hydrogen bonds between the hydroxyl and carboxylic

  螺旋芳族低聚酰胺折叠体以优异的亲和力、选择性和非对映选择性包裹酒石酸。已通过核磁共振光谱在溶液中和通过 X 射线晶体学在固态中阐明了配合物的结构，从而可以合理化观察到的强效应，特别是酒石酸的羟基和羧酸基团之间氢键的作用。酸和螺旋折叠胶囊的内壁，完全包围客体并使其与溶剂绝缘。