(1'S,4R)-(-)-4-Camphanoyloxy-5-oxo-dodecandisaeure-dimethylester | 137767-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1'S,4R)-(-)-4-Camphanoyloxy-5-oxo-dodecandisaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl (4R)-5-oxo-4-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]oxydodecanedioate
• CAS: 137767-49-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₉
• 分子量: 468.544
• InChiKey: NAFJBGMUPCVQEP-GAZXMLTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,4R)-(-)-4-Camphanoyloxy-5-oxo-dodecandisaeure-dimethylester 在 sodium hydroxide 、 Amberlyst 15 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium methylate 、 L-Selectride 作用下， 反应 60.0h， 生成 (4R,5R)-(+)-4,5,12-Trihydroxy-4,5-O-isopropyliden-dodecansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  光学活性γ-内酯aus环辛素和呋喃-合成von（-）-muricatacin

  摘要：

  The synthesis of (-)-(4R,5R)-muricatacin ((-)-3) from cyclooctyne and furan as starting materials is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80077-j
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (1'S,4R)-(-)-4-Camphanoyloxy-5-oxo-dodecandisaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Scholz, Gerhard; Bunte, Gudrun, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1069 - 1080

  摘要：

  DOI：