(4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 80899-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 80899-16-7
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₇S₂Si
• 分子量: 567.759
• InChiKey: ARLYPLDLYZUDFH-YMTYPPQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 p-Nitrobenzyl(5R,6S)-6-[1-(R)-hydroxyethyl]-2-(N-methylcarbamoylmethylthio)penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Penems。I.利用1，3-二硫杂环戊烷衍生物的抗菌青霉烯化合物的新型合成

  摘要：

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87025-2
• 作为产物：
  描述：

  在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到(4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Penems。I.利用1，3-二硫杂环戊烷衍生物的抗菌青霉烯化合物的新型合成

  摘要：

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87025-2

文献信息

• MIYADERA, TETSUO;SUGIMURA, YUKIO;TANAKA, TERUO;HASHIMOTO, TOSHIHIKO;IINO,+
  作者：MIYADERA, TETSUO、SUGIMURA, YUKIO、TANAKA, TERUO、HASHIMOTO, TOSHIHIKO、IINO,+

  DOI：——

  日期：——