2-Ethyl-5, 7-dimethyl-3(5-tributylstannanyl-indan-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 158331-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Ethyl-5, 7-dimethyl-3(5-tributylstannanyl-indan-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-Ethyl-5,7-dimethyl-3(5-tributylstannanyl-indan-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-ethyl-5,7-dimethyl-3-(5-tributylstannanyl-indan-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；tributyl-[1-(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]stannane
• CAS: 158331-04-5
• 化学式: C₃₁H₄₇N₃Sn
• 分子量: 580.444
• InChiKey: HDVNIDHPJFUCLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.5±65.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-5, 7-dimethyl-3(5-tributylstannanyl-indan-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 2-碘苯甲酸甲酯 、 在 SiO2 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 50 mg of a colorless oil的产率得到2-[1-(Ethyl-5,7-dimethyl-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-indan-5-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式Ar-W-Het的新型杂环衍生物，其中Ar，W和Het如下所定义，以及相关化合物、包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作哺乳动物中肾素-血管紧张素系统（RAAS）的调节剂的用途。本发明的化合物在治疗和预防高血压、青光眼、肾脏疾病、充血性心力衰竭、认知功能障碍和其他涉及肾素-血管紧张素系统的疾病中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过给予这些化合物来抑制哺乳动物中肾素-血管紧张素系统的方法。

  公开号：

  US05338740A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 三氟甲磺酸酐 、 六正丁基二锡 、 乙酸酐 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 Concentrated HBr 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Ethyl-5, 7-dimethyl-3(5-tributylstannanyl-indan-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式Ar-W-Het的新型杂环衍生物，其中Ar，W和Het如下所定义，以及相关化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物作为对哺乳动物中血管紧张素II作用的调节剂的用途。本发明的化合物在治疗和预防高血压、青光眼、肾脏疾病、充血性心力衰竭、认知功能障碍以及其他血管紧张素II作用涉及的疾病中具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物的方式在哺乳动物中抑制血管紧张素II的方法。

  公开号：

  US05338740A1

文献信息

• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05338740A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  The present invention relates to novel heterocyclic derivatives of the formula Ar--W--Het wherein Ar, W and Het are as defined below, and related compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds as regulators of the action of angiotensin II in mammals. The compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of hypertension, glaucoma, renal disease, congestive heart failure, cognitive dysfunction, and other conditions in which the action of angiotensin II is implicated. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of inhibiting angiotensin II in mammals by administration of such compounds.

  本发明涉及公式Ar-W-Het的新型杂环衍生物，其中Ar，W和Het如下所定义，以及相关化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物作为对哺乳动物中血管紧张素II作用的调节剂的用途。本发明的化合物在治疗和预防高血压、青光眼、肾脏疾病、充血性心力衰竭、认知功能障碍以及其他血管紧张素II作用涉及的疾病中具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物的方式在哺乳动物中抑制血管紧张素II的方法。