Mes2(t-Bu)SiH | 119106-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mes2(t-Bu)SiH
• 英文别名: t-butyldimesitylsilane
• CAS: 119106-08-0
• 化学式: C₂₂H₃₂Si
• 分子量: 324.582
• InChiKey: RWJRRTXUACMRNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mes2(t-Bu)SiH 在 sodium azide 、 五氯化磷 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[tert-butyl-[[(2-methylpropan-2-yl)oxy-di(propan-2-yl)silyl]amino]-(2,4,6-trimethylphenyl)silyl]-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  受阻叠氮基硅烷的光解产生硅亚胺

  摘要：

  Trimesitylazidosilane（1）和三种新的叠氮二硅烷Mes 2 Si（N 3）SiPh 2 -t-Bu（2），Me 2 Si（N 3）SiMes 2 -t-Bu（3）和i-Pr 2 Si（N 3）制备SiMes 2 -t-Bu（4）并在254nm处光解。化合物1个在在77K玻璃状3-甲基戊烷（3-MP），或在3-MP溶液光解在-140℃到的Mes 2 SiNMes（5）和插入CH产品6。化合物2 - 4光解在3-MP在低温下，得到silanimines，R的稳定方案2 SiNSiR 2 R'。的光解1 - 4中的醇的产率烷氧基氨基硅烷的存在。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89074-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 三氯硅烷 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Mes2(t-Bu)SiH
  参考文献：
  名称：

  受阻叠氮基硅烷的光解产生硅亚胺

  摘要：

  Trimesitylazidosilane（1）和三种新的叠氮二硅烷Mes 2 Si（N 3）SiPh 2 -t-Bu（2），Me 2 Si（N 3）SiMes 2 -t-Bu（3）和i-Pr 2 Si（N 3）制备SiMes 2 -t-Bu（4）并在254nm处光解。化合物1个在在77K玻璃状3-甲基戊烷（3-MP），或在3-MP溶液光解在-140℃到的Mes 2 SiNMes（5）和插入CH产品6。化合物2 - 4光解在3-MP在低温下，得到silanimines，R的稳定方案2 SiNSiR 2 R'。的光解1 - 4中的醇的产率烷氧基氨基硅烷的存在。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89074-0

文献信息

• Synthesis of Silylium and Germylium Ions by a Substituent Exchange Reaction
  作者：André Schäfer、Matti Reißmann、Sebastian Jung、Annemarie Schäfer、Wolfgang Saak、Erica Brendler、Thomas Müller

  DOI：10.1021/om400366z

  日期：2013.9.9

  revealed. A combined solid-state XRD and NMR investigation of the tris(pentamethylphenyl) silylium borate [(Me5C6)3Si]2[B12Cl12] disclosed the trigonal planar coordination environment of the silicon atom in this silylium ion. NMR investigations indicate for 2,4,6-triisopropylphenyl-substituted silylium and germylium ions the onset of C–H···E+ three-center interactions (E = Si, Ge) between the distant CH

  研究了在弱配位阴离子的存在下，二芳基烷基硅烷和-锗烷与三苯甲基阳离子的反应，生成了相应的三芳基甲硅烷基或-锗烷离子。该反应提供了容易获得较大范围的这些空间高度受阻的路易斯酸的途径。研究了促进取代基交换的因素，并揭示了取代基，溶剂和第14组元素的重要作用。硼酸三（五甲基苯基）甲硅烷基[（Me 5 C 6）3 Si] 2 [B 12 Cl 12特等人公开了该甲硅烷基离子中硅原子的三角平面配位环境。NMR研究表明，对于2,4,6-三异丙基苯基取代的甲硅烷基和germ离子，C-H···E +远处的异丙基CH键与氢键之间存在三中心相互作用（E = Si，Ge）。带正电的第14族元素原子。
• ZIGLER, STEVEN S.;JOHNSON, LEIGHTA M.;WEST, ROBERT, J. ORGANOMET. CHEM., 341,(1988) N 1-3, 187-198
  作者：ZIGLER, STEVEN S.、JOHNSON, LEIGHTA M.、WEST, ROBERT

  DOI：——

  日期：——