<(2R,4R,6S)-6-methoxy-4-(4-methoxybenzyl)-oxy-tetrahydropyran-2-yl>-acetic acid methyl ester | 253800-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2R,4R,6S)-6-methoxy-4-(4-methoxybenzyl)-oxy-tetrahydropyran-2-yl>-acetic acid methyl ester
• CAS: 253800-02-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: FWBFFYWGTFDTLJ-BFYDXBDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2R,4R,6S)-6-methoxy-4-(4-methoxybenzyl)-oxy-tetrahydropyran-2-yl>-acetic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [(2R,4R,6R)-6-Methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Investigations of Analogues of the C15-C26 Phorboxazoles Segment

  摘要：

  通过三种不同的反应序列，制备了多种酞咔唑 C15-C26 段类似物。对噁唑取代模式的结构活性研究发现了一种药效先导结构。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2922
• 作为产物：
  描述：

  endo-3-(4-methoxybenzyl)-oxy-8-oxa-bicyclo<3.2.1>oct-6-ene 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 (+)-二异松蒎烯基硼烷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <(2R,4R,6S)-6-methoxy-4-(4-methoxybenzyl)-oxy-tetrahydropyran-2-yl>-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  trans-C-Glycosides from 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one — Synthesis of the C3–C13 segment of the phorboxazoles A and B

  摘要：

  The enantiopure and fully resolved C3-C13 segment of the phorboxazoles A and B has been prepared in 14 steps in 24% overall yield starting from 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one. Key steps are the desymmetrization of the oxabicyclic ketone, the anomeric allylation and the asymmetric allylboration. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01196-x

文献信息

• trans-C-Glycosides from 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one — Synthesis of the C3–C13 segment of the phorboxazoles A and B
  作者：Peter Wolbers、H Martin、R Hoffmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01196-x

  日期：1999.2

  The enantiopure and fully resolved C3-C13 segment of the phorboxazoles A and B has been prepared in 14 steps in 24% overall yield starting from 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one. Key steps are the desymmetrization of the oxabicyclic ketone, the anomeric allylation and the asymmetric allylboration. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Structure-Activity Investigations of Analogues of the C15-C26 Phorboxazoles Segment
  作者：P. Wolbers、H. M. R. Hoffmann、F. Sasse

  DOI：10.1055/s-1999-2922

  日期：1999.11

  A variety of analogues of phorboxazole C15-C26 segment have been prepared via three different reaction sequences. Structure activity investigations of the oxazole substitution pattern point to a pharmacophoric lead structure.

  通过三种不同的反应序列，制备了多种酞咔唑 C15-C26 段类似物。对噁唑取代模式的结构活性研究发现了一种药效先导结构。