tert-butyl (3S,5S)-5-methyl-2-oxo-3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 239469-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,5S)-5-methyl-2-oxo-3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 239469-77-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: LPTHUZUHAIFKSZ-DOLYSSGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5S)-5-methyl-2-oxo-3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [(E)-(1S,3S)-3-((E)-(1R,3S)-3-Formyl-1-isopropyl-6-phenyl-hex-5-enylcarbamoyl)-1-methyl-6-phenyl-hex-5-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基酸寡肽的合成和折叠偏好：反向化学和螺旋形成中的立体化学控制

  摘要：

  描述了α-肉桂基γ-氨基酸和相应的寡肽的立体选择性合成。在吡啶-d 5中进行的详细1D和2D NMR研究表明，（αR）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用反向结构，而（αS）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用右旋螺旋结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00860-6
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 、 tert-butyl-(S)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以77%的产率得到tert-butyl (3S,5S)-5-methyl-2-oxo-3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基酸寡肽的合成和折叠偏好：反向化学和螺旋形成中的立体化学控制

  摘要：

  描述了α-肉桂基γ-氨基酸和相应的寡肽的立体选择性合成。在吡啶-d 5中进行的详细1D和2D NMR研究表明，（αR）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用反向结构，而（αS）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用右旋螺旋结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00860-6