4-(prop-2-enylsulfinyl)morpholine | 119099-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(prop-2-enylsulfinyl)morpholine
• 英文别名: 4-prop-2-enylsulfinylmorpholine
• CAS: 119099-65-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: MFTXPFKNWDRVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬醛 、 4-(prop-2-enylsulfinyl)morpholine 在 甲基锂 作用下， 生成 3-(Morpholine-4-sulfinyl)-dodec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Baudin, Jean-Bernard; Julia, Sylvestre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 2, p. 196 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯硫基)吗啉 、 烯丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 43.0h， 以83%的产率得到4-(prop-2-enylsulfinyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  不饱和亚磺酰胺II 1。4-吗啉亚磺酰氯与烯丙醇反应的一种高效制备4-（2'-亚烷基亚磺酰基）-吗啉的方法

  摘要：

  通过在三乙胺存在下进行的标题反应，几种烯丙基醇已通过短暂的4-吗啉亚磺酸酯Id转化为4-（2'-烯烃亚磺酰基）-吗啉2。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85134-7

文献信息

• The lithiation and alkylation of 4-(2′-alkenesulphinyl)-morpholines, a simple route to substituted allylic sulphinamides
  作者：Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99625-4

  日期：1989.1

  By the reaction with 4-morpholinesulphenyl chloride carried out in the presence of triethylamine, several substituted allylic alcohols have been converted into the corresponding allylic sulphinamides . As a complementary method, the new lithio-derivatives II have been prepared and efficiently alkylated with organic halides.

  通过在三乙胺的存在下与4-吗啉磺酰氯反应，几种取代的烯丙基醇已被转化为相应的烯丙基亚磺酰胺。作为一种补充方法，已经制备了新的硫代衍生物II，并用有机卤化物有效地烷基化了。
• BOUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1963-1989
  作者：BOUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.

  DOI：——

  日期：——
• BAUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3251-3254
  作者：BAUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.

  DOI：——

  日期：——