2-<<2-(benzyloxy)phenyl>oxy>ethanol p-toluenesulfonate | 75863-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<2-(benzyloxy)phenyl>oxy>ethanol p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-(2-phenylmethoxyphenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 75863-79-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅S
• 分子量: 398.48
• InChiKey: HJCMBKFKLCMUBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  558.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<2-(benzyloxy)phenyl>oxy>ethanol p-toluenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 2,5,12,20,27,30-hexaoxa-36-azapentacyclo[29.2.2.114,18.06,11.021,26]hexatriaconta-1(34),6,8,10,14(36),15,17,21,23,25,31(35),32-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Solid-state inclusion compounds of new host macrocycles with uncharged organic molecules. Host synthesis, inclusion properties, and x-ray crystal structure of an inclusion compound with n-propanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a022
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-<<2-(benzyloxy)phenyl>oxy>ethanol p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用手性离去基团策略一步对映选择性合成机械平面手性 [2] 轮烷

  摘要：

  我们报告了机械平面手性 [2] 轮烷的一步对映选择性合成。以前对此类分子的研究通常涉及从外消旋混合物中分离对映异构体或制备和分离非对映异构中间体，然后进行组装后修饰以去除其他手性来源。在这里，我们展示了一种简单的不对称无金属活性模板轮烷合成，使用伯胺、具有手性离去基团的活化酯和缺乏旋转对称性的非手性冠醚。机械平面手性轮烷直接以高达 50% 的对映体过量获得。轮烷通过核磁共振光谱、高分辨质谱、手性高效液相色谱、单晶 X 射线衍射和圆二色性表征。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03447

文献信息

• Weber, Edwin; Voegtle, Fritz; Josel, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 1906 - 1913
  作者：Weber, Edwin、Voegtle, Fritz、Josel, Hans-Peter、Newkome, George R.、Puckett, Wallace E.

  DOI：——

  日期：——
• Weber, Edwin; Voegtle, Fritz, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 12, p. 1067 - 1068
  作者：Weber, Edwin、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• WEBER E.; VOEGTLE F., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 12, 1067-1068
  作者：WEBER E.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——
• WEBER, E.;VOEGTLE, F.;JOSEL, H. -P.;NEWKOME, G. R.;PUCKETT, W. E., CHEM. BER., 1983, 116, N 5, 1906-1913
  作者：WEBER, E.、VOEGTLE, F.、JOSEL, H. -P.、NEWKOME, G. R.、PUCKETT, W. E.

  DOI：——

  日期：——
• WEBER, E.;JOSEL, H. -P.;PUFF, H.;FRANKEN, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3125-3132
  作者：WEBER, E.、JOSEL, H. -P.、PUFF, H.、FRANKEN, S.

  DOI：——

  日期：——