2-(6-aminopyridin-2-yl)propan-2-ol | 1446793-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-aminopyridin-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(6-Aminopyridin-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 1446793-28-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: SZAXGTZCBQFNBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-aminopyridin-2-yl)propan-2-ol 在 氨 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-(2-aminoethylamino)-4-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SYK
  [FR] INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中所有变量取代基如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014060371A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴吡啶)-2-丙醇 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到2-(6-aminopyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SYK
  [FR] INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中所有变量取代基如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014060371A1

文献信息

• WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN111718348A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。
• NOVEL IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
  申请人：DAEGU-GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUNDATION

  公开号：US20190315738A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to a novel imidazopyridine derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating cancer. The novel imidazopyridine derivative according to the present invention, a stereoisomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof can effectively inhibit cancer-related kinases, are excellent in inhibiting proliferation of cancer cells in a cancer cell line, and effectively inhibit proliferation of cancer cells (cancer cell apoptosis) in a cancer cell heterograft model, and thus can be useful as a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating cancer. Also, the novel imidazopyridine derivative according to the present invention, the stereoisomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salt thereof can effectively inhibit Src and Fyn, thereby being useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating the Src and Fyn related diseases, and in particular, have been confirmed to be useful in diabetic nephropathy in animal model experiments. Therefore, the compound of the present invention can be effective as a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating diabetic nephropathy.

  本发明涉及一种新的咪唑吡啶衍生物，一种制备该衍生物的方法，以及含有该衍生物作为活性成分用于预防或治疗癌症的药物组合物。根据本发明的新的咪唑吡啶衍生物及其立体异构体和药学上可接受的盐可以有效抑制与癌症相关的激酶，在癌细胞系中抑制癌细胞增殖方面表现出优异，有效抑制癌细胞在癌细胞异种移植模型中的增殖（癌细胞凋亡），因此可以作为含有该衍生物作为活性成分的药物组合物用于预防或治疗癌症。此外，根据本发明的新的咪唑吡啶衍生物、其立体异构体和药学上可接受的盐可以有效抑制Src和Fyn，因此可用作预防或治疗与Src和Fyn相关疾病的药物组合物，特别在动物模型实验中已确认在糖尿病肾病中有用。因此，本发明的化合物可以作为含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，有效预防或治疗糖尿病肾病。
• PYRIDAZINE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178478A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型三唑吡啶衍生物，其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210381A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且在肿瘤学中可能发挥特殊作用。
• 치환된 N-헤테로아릴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단(120110319805) Corp. No ▼ 170122-0006899BRN ▼502-82-19772

  公开号：KR20200016567A

  公开（公告）日：2020-02-17

  치환된 N-헤테로아릴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 유도체는 WEE1을 포함하는 다양한 단백질 키나아제에 대한 억제활성이 우수하므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 단백질 키나아제 관련 질환, 특히 암의 치료 또는 예방에 유용하게 사용될 수 있으며, 간암, 폐암, 상피세포암, 대장암, 유방암, 백혈병 및 난소암에 대한 암세포증식 억제효과가 우수한 바, 특히, 간암, 폐암, 상피세포암, 대장암, 유방암, 백혈병 또는 난소암의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  经过N-杂环烷基取代的衍生物，其制备方法以及含有其作为有效成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物，所述衍生物对包括WEE1在内的多种蛋白激酶表现出优异的抑制活性，因此，含有其作为有效成分的药物组合物可用于治疗或预防蛋白激酶相关疾病，特别是癌症，对肝癌、肺癌、上皮细胞癌、结肠癌、乳腺癌、白血病和卵巢癌的癌细胞增殖抑制效果优越，因此，特别适用于治疗肝癌、肺癌、上皮细胞癌、结肠癌、乳腺癌、白血病或卵巢癌。