2-(11-bromo-undecyl)furan | 1150308-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(11-bromo-undecyl)furan
• 英文别名: 2-(11-Bromoundecyl)furan
• CAS: 1150308-23-8
• 化学式: C₁₅H₂₅BrO
• 分子量: 301.267
• InChiKey: XUPWLZSSZSNIJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(11-bromo-undecyl)furan 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到15-furan-2-yl-2-methyl-pentadec-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Natural Polyacetylenes Bearing Furan Rings

  摘要：

  The first total syntheses of four new polyacetylene compounds have been achieved using convergent routes, which involved Cadiot-Chodkiewicz copper-catalyzed cross-coupling reactions to sp-sp centers as the key steps. 19-Furan-2-ylnonadeca-5,7-diynoic acid (1), 19-furan-2-ylnonadeca-5,7-diynoic acid methyl ester (2), 2-pentacosa-7,9-diynylfuran (3), and 21-furan-2-ylhenicosa-14,16-diyn-1-ol (4) were stable and could be readily identified, isolated, and purified in high overall yields.

  DOI：

  10.1021/np9000637
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1,11-二溴十一烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-(11-bromo-undecyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Natural Polyacetylenes Bearing Furan Rings

  摘要：

  The first total syntheses of four new polyacetylene compounds have been achieved using convergent routes, which involved Cadiot-Chodkiewicz copper-catalyzed cross-coupling reactions to sp-sp centers as the key steps. 19-Furan-2-ylnonadeca-5,7-diynoic acid (1), 19-furan-2-ylnonadeca-5,7-diynoic acid methyl ester (2), 2-pentacosa-7,9-diynylfuran (3), and 21-furan-2-ylhenicosa-14,16-diyn-1-ol (4) were stable and could be readily identified, isolated, and purified in high overall yields.

  DOI：

  10.1021/np9000637