2-(m-pyridyl)fulleropyrrolidine | 223536-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(m-pyridyl)fulleropyrrolidine
• CAS: 223536-44-5
• 化学式: C₆₇H₈N₂
• 分子量: 840.814
• InChiKey: DQXJNJXPTMUKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.85±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.03
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc tetraphenylporphyrin 、 2-(m-pyridyl)fulleropyrrolidine 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 zinc(tetraphenylporphyrin)(2-(m-pyridyl)fulleropyrrolidine)
  参考文献：
  名称：

  轴向配位锌卟啉-富勒吡咯烷二元体自组装的光谱、电化学和光化学研究

  摘要：

  研究了由四苯基卟啉锌、(TPP)Zn 和带有吡啶或咪唑配位配体的富勒吡咯烷轴向配位形成的自组装供体-受体二元体的光谱、氧化还原和光化学行为。UV-vis、1H NMR 和 ESI 质谱研究以及计算研究揭示了电子供体 [(TPP)Zn] 和电子受体富勒吡咯烷实体之间的超分子 1:1 对子形成。确定的形成常数 K 值遵循富勒吡咯烷的邻吡啶基≪间吡啶基≃对吡啶基≪N-苯基咪唑实体的顺序。评估的热力学参数显示稳定的络合，复杂的解离焓在 26 和 32 kJ mol-1 之间。1H NMR 研究揭示了吡啶或咪唑配体与 (TPP)Zn 中心锌的轴向配位，而在 CH2Cl2 基质中进行的 ESI-质谱研究揭示了自组装二元体的预期分子离子峰。...

  DOI：

  10.1021/jp013165i
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 足球烯 、 聚甘氨酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(m-pyridyl)fulleropyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  轴向配位锌卟啉-富勒吡咯烷二元体自组装的光谱、电化学和光化学研究

  摘要：

  研究了由四苯基卟啉锌、(TPP)Zn 和带有吡啶或咪唑配位配体的富勒吡咯烷轴向配位形成的自组装供体-受体二元体的光谱、氧化还原和光化学行为。UV-vis、1H NMR 和 ESI 质谱研究以及计算研究揭示了电子供体 [(TPP)Zn] 和电子受体富勒吡咯烷实体之间的超分子 1:1 对子形成。确定的形成常数 K 值遵循富勒吡咯烷的邻吡啶基≪间吡啶基≃对吡啶基≪N-苯基咪唑实体的顺序。评估的热力学参数显示稳定的络合，复杂的解离焓在 26 和 32 kJ mol-1 之间。1H NMR 研究揭示了吡啶或咪唑配体与 (TPP)Zn 中心锌的轴向配位，而在 CH2Cl2 基质中进行的 ESI-质谱研究揭示了自组装二元体的预期分子离子峰。...

  DOI：

  10.1021/jp013165i

文献信息

• <p>Synthesis and antitumor activity of novel pyridinium fullerene derivatives</p>
  作者：Takumi Yasuno、Tomoyuki Ohe、Hitomi Ikeda、Kyoko Takahashi、Shigeo Nakamura、Tadahiko Mashino

  DOI：10.2147/ijn.s212045

  日期：——

  cis-14 (15 mg/kg) significantly exhibited antitumor activity in mouse xenograft model of human lung cancer. CONCLUSION We synthesized a novel set of mono-adduct fullerene derivatives functionalized with pyridinium groups and found that most of them show potent antiproliferative activities against cancer cell lines and some of them show significant antitumor activities in vivo. We propose that these fullerene

  目的我们之前曾报道过一些阳离子富勒烯衍生物具有抗癌活性，预计它们将成为一种潜在的抗癌药物的先导化合物。然而，它们是双加合物和多种区域异构体的混合物，由于富勒烯笼上取代基位置的可变性，它们不容易分离。为了克服这个问题，我们评估了一组单加合物衍生物的抗增殖活性并检查了它们的构效关系。此外，还检查了所选衍生物的体内抗肿瘤活性。方法本研究新设计合成了19种吡啶鎓富勒烯衍生物。使用包括耐药细胞在内的几种癌细胞系评估了它们的抗增殖活性。此外，在人肺癌的小鼠异种移植模型中研究了几种衍生物的体内抗肿瘤活性。结果 衍生物抑制癌细胞系的增殖，包括顺铂耐药细胞和多柔比星耐药细胞。还显示化合物 10 (10 μM)、13 (10 μM) 和 cis-14 (10 μM) 诱导细胞内氧化应激。此外，化合物 13 (20 mg/kg) 和 cis-14 (15 mg/kg) 在人肺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的抗肿瘤活性。结论