triisopropyl{(3Z)-4-[2-({2-[(1Z)-4-(triisopropylsilyl)-1-buten-3-ynyl]-1-naphthyl}ethynyl)phenyl]-3-buten-1-ynyl}silane | 457885-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: triisopropyl{(3Z)-4-[2-({2-[(1Z)-4-(triisopropylsilyl)-1-buten-3-ynyl]-1-naphthyl}ethynyl)phenyl]-3-buten-1-ynyl}silane
• CAS: 457885-36-8
• 化学式: C₄₄H₅₆Si₂
• 分子量: 641.1
• InChiKey: VXJSPMYUQIUWGX-MXFBBLCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.71
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl{(3Z)-4-[2-({2-[(1Z)-4-(triisopropylsilyl)-1-buten-3-ynyl]-1-naphthyl}ethynyl)phenyl]-3-buten-1-ynyl}silane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 旋稠六苯
  参考文献：
  名称：

  [5]-, [6]-, 和 [7] Helicene 通过 Ni(0)- 或 Co(I)-催化的芳香顺式、顺式二烯三炔异构化合成

  摘要：

  已经开发了利用适当的富含能量的芳族顺式，顺式二烯三炔的原子经济异构化的螺旋烯骨架的原始方法。新范式基于关键顺式、顺式二烯三炔及其镍 (0) 催化的 [2+2+2] 环异构化的简单、收敛和模块化组装，提供了螺旋烯的非光化学合成。母体 [5] 螺旋 (2)、7,8-二丁基 [5] 螺旋 (23)、[6] 螺旋 (24) 和 [7] 螺旋 (25) 的合成强调了该方法的潜力. 该方法可用于制备功能化螺旋，例如 7,8-二丁基-2,3-二甲氧基 [6] 螺旋的八步合成 (34)。

  DOI：

  10.1021/ja0259584
• 作为产物：
  描述：

  [(3Z)-4-(2-bromophenyl)-3-buten-1-ynyl](triisopropyl)silane 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 triisopropyl{(3Z)-4-[2-({2-[(1Z)-4-(triisopropylsilyl)-1-buten-3-ynyl]-1-naphthyl}ethynyl)phenyl]-3-buten-1-ynyl}silane
  参考文献：
  名称：

  [5]-, [6]-, 和 [7] Helicene 通过 Ni(0)- 或 Co(I)-催化的芳香顺式、顺式二烯三炔异构化合成

  摘要：

  已经开发了利用适当的富含能量的芳族顺式，顺式二烯三炔的原子经济异构化的螺旋烯骨架的原始方法。新范式基于关键顺式、顺式二烯三炔及其镍 (0) 催化的 [2+2+2] 环异构化的简单、收敛和模块化组装，提供了螺旋烯的非光化学合成。母体 [5] 螺旋 (2)、7,8-二丁基 [5] 螺旋 (23)、[6] 螺旋 (24) 和 [7] 螺旋 (25) 的合成强调了该方法的潜力. 该方法可用于制备功能化螺旋，例如 7,8-二丁基-2,3-二甲氧基 [6] 螺旋的八步合成 (34)。

  DOI：

  10.1021/ja0259584