methyl 3-(4-(N-(t-butoxycarbonyl)-N-methylamino)-2-chlorobenzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate | 275384-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-(N-(t-butoxycarbonyl)-N-methylamino)-2-chlorobenzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4-(N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylamino)-2-chlorobenzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate；methyl 3-[[2-chloro-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]methyl]-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 275384-36-6
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O₄
• 分子量: 444.918
• InChiKey: AOWKTLWSADCQFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(N-(t-butoxycarbonyl)-N-methylamino)-2-chlorobenzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 3-(2-chloro-4-(N-ethoxycarbonyl-N-methylamino)benzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。

  公开号：

  US06573274B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-(N-(t-butoxycarbonyl)-N-methylamino)-2-chlorobenzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。

  公开号：

  US06573274B1

文献信息

• Modulators of phosphoinositide 3-kinase
  申请人：——

  公开号：US20030149074A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds of formula 1 are effective modulators of PI3 kinase: 1 wherein R 1 is H, hydroxy, amino, lower alkyl, or trihalomethyl; R 2 is amino, lower alkylamino, lower acylamino, arylamino, arylacyl-amino, heteroaryl-amino, heteroaryl-acyl amino, where aryl and heteroaryl are substituted with 0-3 substituents selected from the group consisting of halo, trihalomethyl, hydroxy, lower alkyl and lower alkoxy, or a substituent of the form —(CH 2 ) n —C(═X)—R 8 , where n is 0-3 inclusive and X is O or NR 9 , where R 9 is H, lower alkyl, or R 1 , and R 2 together form —CH═N—X—where X is CH, NH, O, or S, and R 8 is H, lower alkyl, lower alkoxy, aryl, aralkyl, or —(CH 2 ) m CR 10 R 11 R 12 , where m is 0-3 inclusive, and R 10 , R 11 , and R 12 are each independently H, lower alkyl, aryl, aralkyl, hydroxy, lower alkoxy, aryloxy, aralkoxy, amino, lower alkyl-amino, arylamino, aralkylamino, heteroaryl amino, or heteroaralkyl amino, where aryl and heteroaryl are substituted with 0-3 substituents selected from the group consisting of halo, hydroxy, and lower alkyl; R 3 is H or lower alkyl; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are each independently H, halo, hydroxy, amino, nitro, lower alkyl, or lower alkoxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式1的化合物是有效的PI3激酶调节剂，其中R1为H，羟基，氨基，较低的烷基或三卤甲基；R2为氨基，较低的烷基氨基，较低的酰胺基，芳基氨基，芳基酰基氨基，杂芳基氨基，杂芳基酰基氨基，其中芳基和杂芳基被选择为0-3个取代基，所述取代基选择自卤，三卤甲基，羟基，较低的烷基和较低的烷氧基，或形式为—(CH2)n—C(═X)—R8的取代基，其中n为0-3，X为O或NR9，其中R9为H，较低的烷基或R1，并且R2结合形成—CH═N—X—，其中X为CH，NH，O或S，且R8为H，较低的烷基，较低的烷氧基，芳基，芳基烷基或—(CH2)mCR10R11R12，其中m为0-3，且R10，R11和R12各自独立地为H，较低的烷基，芳基，芳基烷基，羟基，较低的烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，氨基，较低的烷基氨基，芳基氨基，芳基烷基氨基，杂芳基氨基或杂芳基烷基氨基，其中芳基和杂芳基被选择为0-3个取代基，所述取代基选择自卤，羟基和较低的烷基；R3为H或较低的烷基；R4，R5，R6，R7各自独立地为H，卤，羟基，氨基，硝基，较低的烷基或较低的烷氧基；以及其药学上可接受的盐。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS MEDICINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1136492A1

  公开（公告）日：2001-09-26

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种式 (I) 的磺酰胺化合物： 其中各符号如说明书中所定义的磺酰胺化合物、其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可作为预防和治疗基于降血糖作用的疾病和基于 cGMP-PDE 抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用的疾病的有效药物。
• US6573274B1
  申请人：——

  公开号：US6573274B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6890934B2
  申请人：——

  公开号：US6890934B2

  公开（公告）日：2005-05-10
• US6908932B2
  申请人：——

  公开号：US6908932B2

  公开（公告）日：2005-06-21