3-methyl-7-nitro-indole-2-carboxylic acid | 115058-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-7-nitro-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-7-nitro-indol-2-carbonsaeure；3-Methyl-7-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 115058-18-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: JMTOUTBAWYYGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >270 °C
• 沸点：
  504.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  耐晒橙GR 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 3-methyl-7-nitro-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hughes et al., Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 72, p. 209,216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted indole-2-carboxylic acid benzylidene-hydrazides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020128292A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention is directed to substituted indole-2-carboxylic acid benzylidene-hydrazides and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein X, Ar 1 , R 2 -R 6 and R 12 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的吲哚-2-羧酸亚苄基肼及其类似物，其由通式I表示： 1 其中X，Ar 1 ，R 2 -R 6 和R 12 的定义如本文中所述。本发明还涉及发现具有I式的化合物是半胱天冬酶的激活剂和凋亡的诱导剂。本发明的化合物可用于诱导在异常细胞不受控制的生长和扩散发生的多种临床状况中的细胞死亡。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003087085A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Disclosed are amide compounds of formula (I) wherein Ar1, Q, Y and R3-R6 of formula (I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了式（I）的酰胺化合物，其中式（I）中的Ar1、Q、Y和R3-R6在此处定义。该化合物抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。
• Bobrovskii, S. I.; Babaev, E. V.; Bundel', Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1981
  作者：Bobrovskii, S. I.、Babaev, E. V.、Bundel', Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• BOBROVSKIJ, S. I.;BABAEV, E. V.;BUNDEL, YU. G., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 10, 2240-2241
  作者：BOBROVSKIJ, S. I.、BABAEV, E. V.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1497278A1

  公开（公告）日：2005-01-19