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1,1,1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮 | 14529-33-0

中文名称
1,1,1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮
中文别名
——
英文名称
2-Thienyltrifluoraceton
英文别名
1,1,1-Trifluoro-3-(2-thienyl)acetone;1,1,1-trifluoro-3-thiophen-2-ylpropan-2-one
1,1,1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮化学式
CAS
14529-33-0
化学式
C7H5F3OS
mdl
——
分子量
194.177
InChiKey
NBKNXYCQJHKJEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ccf7967764e2ce804e0e2813da3a6f5a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮 在 [Rh(COD)(ScRp-DuanPhos)]BF4 、 氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 (S)-N-(1,1,1-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    手性的高效合成α-CF 3通过铑催化不对称氢化胺
    摘要:
    α-CF的高度的对映选择性催化不对称氢化3个-enamides已经通过采用铑DuanPhos作为催化剂,其提供了一种用于手性胺三氟甲基化合成一个易于接近的方法来实现的。该反应具有广泛的底物范围。两个芳基-和烷基-取代的α-CF 3 -enamides顺利工作,并得到高收率和优异的对映选择性的相应的手性胺(高达99%ee)的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00087
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethylketone sulfides and reversible enzyme inhibition therewith
    摘要:
    提供了具有以下公式的新化合物##STR1##其中R是至少具有五个多价原子的取代基。这些化合物是水解酶的可逆抑制剂,并具有作为药物和杀虫剂增效剂和拮抗剂的潜力。其中一些是幼虫激素酯酶的极其有效的抑制剂。具有单个1,1,1-三氟-3-取代硫代丙酮基团的化合物可以固定到固体支持物上,并用作亲和层析中的配体。
    公开号:
    US04562292A1
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Benzothiazolines from Fluoroalkyl Ketones Using Chiral Imidazoline−Phosphoric Acid Catalysts
    作者:Yuka Iizuka、Tatsumi Wada、Kazuki Ogura、Tsunayoshi Takehara、Takeyuki Suzuki、Shuichi Nakamura
    DOI:10.1002/adsc.202201039
    日期:2022.12.20
    first enantioselective synthesis of cyclic N,S-ketals having tetrasubstituted chiral center through intramolecular cyclization between carbonyl compounds and aminothiols has been developed. The reaction of fluoroalkyl ketones with aminobenzenethiols using a chiral imidazoline−phosphoric acid catalyst afforded products in high yields with high enantioselectivity. The observed enantioselectivity is explained
    通过羰基化合物与氨基硫醇之间的分子内环化,首次对映选择性合成了具有四取代手性中心的环状N,S-缩酮。使用手性咪唑啉-磷酸催化剂,氟烷基酮与氨基苯硫酚的反应以高对映选择性提供高产率的产物。使用初步的机械信息解释观察到的对映选择性。
  • METHOD FOR CHARACTERIZING AND/OR DETERMINING SAMPLES
    申请人:Aqsens Oy
    公开号:EP2841943A1
    公开(公告)日:2015-03-04
  • Method for characterizing and/or determining samples
    申请人:AQSENS OY
    公开号:US20150094234A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    This invention relates to a method for characterizing and/or determining a samples, particularly in the aid of lanthanide(III) ions and ligands including an aromatic structure and 2-5 chelating heteroatoms. The invention relates also to an array for characterizing and/or determining a samples utilizing the properties of lanthanide(III) chelates.
  • METHOD FOR ANALYZING GAS SAMPLES
    申请人:TURUN YLIOPISTO
    公开号:US20160258936A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    This invention relates to a method for analyzing gas samples, particularly with the aid of lanthanide(III) ions and ligands. The invention relates also to a kit for analyzing gas samples utilizing the properties of lanthanide(III) chelates.
  • US4562292A
    申请人:——
    公开号:US4562292A
    公开(公告)日:1985-12-31
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