phenylglycidol propargyl ether | 1332499-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylglycidol propargyl ether
• 英文别名: 2-phenyl-3-((prop-2-ynyloxy)methyl)oxirane；2-Phenyl-3-(prop-2-ynoxymethyl)oxirane；2-phenyl-3-(prop-2-ynoxymethyl)oxirane
• CAS: 1332499-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: PERMHGJTJXHKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylglycidol propargyl ether 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1-phenyl-3-(prop-2-yn-1-yloxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的分子内亲电加成和苯并环合反应合成芳基萘木质素支架

  摘要：

  提出了一种以高产率产生包含芳基萘木脂体骨架的化合物的分子内方法。它涉及羰基对芳基炔的连续分子内亲电攻击，然后由金盐催化苯环化。AuCl 3与AgSbF 6结合使用效果更好。某些产品已被转化为芳基萘内酯天然产品，例如司法正义素E，黄花青素C和逆转录调节素B。

  DOI：

  10.1021/jo201918d
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 phenylglycidol propargyl ether
  参考文献：
  名称：

  金催化的分子内亲电加成和苯并环合反应合成芳基萘木质素支架

  摘要：

  提出了一种以高产率产生包含芳基萘木脂体骨架的化合物的分子内方法。它涉及羰基对芳基炔的连续分子内亲电攻击，然后由金盐催化苯环化。AuCl 3与AgSbF 6结合使用效果更好。某些产品已被转化为芳基萘内酯天然产品，例如司法正义素E，黄花青素C和逆转录调节素B。

  DOI：

  10.1021/jo201918d

文献信息

• Click Approaches to Functional Water-Sensitive Organotriethoxysilanes
  作者：Kristýna Bürglová、Nirmalya Moitra、Jana Hodačová、Xavier Cattoën、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1021/jo201484n

  日期：2011.9.16

  The derivatization of functional organic fragments with triethoxysilyl groups to afford hydrolyzable organosilanes with targeted properties using the copper-catalyzed alkyne azide cydoaddition reaction under strictly anhydrous conditions is described according to two approaches, starting from five silylated substrates. This high yield, fast, and selective method is applicable to a wide range of substrates and is expected to lead to important achievements in the field of functional hybrid silica.
• Synthesis of Arylnaphthalene Lignan Scaffold by Gold-Catalyzed Intramolecular Sequential Electrophilic Addition and Benzannulation
  作者：Vanajakshi Gudla、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1021/jo201918d

  日期：2011.12.16

  an arylnaphthalene lignan scaffold in high yields is presented. It involves a sequential intramolecular electrophilic attack of carbonyl on arylalkyne followed by benzannulation catalyzed by gold salt. AuCl3 in combination with AgSbF6 works better to effect this transformation. Selected products have been converted into arylnaphthalene lactone natural products such as justicidin E, taiwanin C, and

  提出了一种以高产率产生包含芳基萘木脂体骨架的化合物的分子内方法。它涉及羰基对芳基炔的连续分子内亲电攻击，然后由金盐催化苯环化。AuCl 3与AgSbF 6结合使用效果更好。某些产品已被转化为芳基萘内酯天然产品，例如司法正义素E，黄花青素C和逆转录调节素B。