1-[Ethoxy(phenylmethoxymethyl)phosphoryl]-4-methoxybenzene | 653585-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[Ethoxy(phenylmethoxymethyl)phosphoryl]-4-methoxybenzene
• CAS: 653585-01-4
• 化学式: C₁₇H₂₁O₄P
• 分子量: 320.325
• InChiKey: JTUXRZXUYQYTRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Ethoxy(phenylmethoxymethyl)phosphoryl]-4-methoxybenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl hydroxymethyl-(4-methoxyphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Arylhydroxymethylphosphinic Acids and Derivatives

  摘要：

  介绍了合成一系列新型苯甲醇基次膦酸衍生物的方法。首先通过钯(0)催化的芳基化反应，将乙基苄氧甲基次膦酸酯与芳基卤化物反应制得保护化合物。随后通过氢解去除苄基保护基团，再进行酸性水解断裂酯键，即可得到目标化合物。选择性移除酯键采用碱性水解，而酸性水解则直接得到完全去保护的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41045
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxymethyl-hydrogenphosphinic acid 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[Ethoxy(phenylmethoxymethyl)phosphoryl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Arylhydroxymethylphosphinic Acids and Derivatives

  摘要：

  介绍了合成一系列新型苯甲醇基次膦酸衍生物的方法。首先通过钯(0)催化的芳基化反应，将乙基苄氧甲基次膦酸酯与芳基卤化物反应制得保护化合物。随后通过氢解去除苄基保护基团，再进行酸性水解断裂酯键，即可得到目标化合物。选择性移除酯键采用碱性水解，而酸性水解则直接得到完全去保护的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41045